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J-GLOBAL ID：201702247597367945   整理番号：17A0703837

癌細胞における多剤耐性を克服する効果的ペプチド修飾とクルクミン負荷メソ多孔性シリカナノメディシン【Powered by NICT】

A peptide-decorated and curcumin-loaded mesoporous silica nanomedicine for effectively overcoming multidrug resistance in cancer cells

著者 (5件)： Sun Xian (State Key Laboratory of Natural Medicines, Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research, Department of Complex Prescription of TCM, China Pharmaceutical University, Nanjing 211198, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Luo Yingping ,  Huang Liwei ,  Yu Bo-Yang ,  Tian Jiangwei
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 27  ページ： 16401-16409  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多剤耐性(MDR)は癌化学療法の成功,P-糖蛋白質(P gp)の過剰発現と薬物のエンドリソソーム捕獲と密接に関連する主要な障害である。,P-gp発現をダウンレギュレーションし,エンドリソソームから脱出する薬物を促進する戦略を調べることである化学療法におけるMDRを克服するため高度に望まれている。迅速エンドリソソーム逃避の結果であり,P-gp機能の阻害におけるMDRを有意に逆行させるクルクミン(CUR)とドキソルビシン(DOX)のカプセル化のためのペプチド官能化メソ多孔性シリカナノ医療(MSN)を報告した。ナノ医療は高い負荷効率および含有量を有するCURとDOXをカプセル化するためにGFLGHHHRRGDSのペプチドで修飾した。は選択的にRGDSとα_vβ_3インテグリン間の特異的認識を介してDOX耐性MCF-7/ADR細胞により取り込まれリソソームに入ることができる。その後,GFLGはリソソームカテプシンBにより切断されたMSNからCURとDOXを放出することである。イミダゾールに富むHHHRペプチドであるリソソームからの薬物脱出,P-gpのCUR媒介の阻害,およびMCF-7/ADR細胞におけるDOXの核輸入のための有益な効果的なリソソーム膜透過性を誘導することができる。共焦点蛍光イメージング,フローサイトメトリーおよびMTTアッセイは,CURとペプチド官能化MSNの併用は細胞内DOX濃度を著明に増強することを示し,MCF-7またはMCF-7/ADR細胞に化学療法を達成し,それによって本研究はMDRを克服するための有効な戦略を提供する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 薬物療法 ,  *二酸化ケイ素 ,  MCF7細胞 ,  *多剤耐性 ,  P糖タンパク質 ,  フローサイトメトリー ,  ダウンレギュレーション ,  *ペプチド ,  官能化 ,  リソソーム ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  ジエン ,  フェノール類 ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： 蛍光イメージング ,  ナノ医療 ,  エンドリソソーム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： ドキソルビシン ,  クルクミン

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌細胞 ,  多剤耐性 ,  ペプチド ,  修飾 ,  クルクミン ,  メソ多孔性