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J-GLOBAL ID:201702248762302306   整理番号:17A1551110

先進HER2陰性乳癌患者におけるnab パクリタキセル:臨床試験を超えて有効性と安全性【Powered by NICT】

Nab-Paclitaxel in Advanced HER2-negative Breast Cancer Patients: Efficacy and Safety Beyond Clinical Trials
著者 (12件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 433-440  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3206A  ISSN: 1526-8209  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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対照試験外進行乳癌患者におけるナノ粒子アルブミン結合(nab)パクリタキセルの有効性と安全性に関する利用可能な,特に週間スケジュールのためのデータは少ない。前向きnab-paclitaxelの毎週(125mg~連続3週間1週間休薬を2)または3週間毎(260 mg/m~2)スケジュールで処理する候補であった進行乳癌患者のデータを収集し,医師の決定した。総症例数は209例,うち92例(39.3%)は毎週nab-paclitaxelを受けたを登録した。年齢の中央値は58(範囲,31 84)年であった患者の21.8%はトリプルネガティブ乳癌(エストロゲンrecetor/progesteron受容体陰性)に分類した。サイクルの中央値は5.5であった。奏効率は全集団では32.1%であり,スケジュール,以前のパクリタキセル曝露,内臓転移の存在,あるいは処理の線に従った有意差はなかった。疾患進行までの時間の中央値は6か月(95%信頼区間1 34)ではなく,治療のスケジュールに従って差があった。重症有害事象(グレード3 4)は患者の60.6%で観察された。主な毒性は脱毛症(53.4%),好中球減少症(3%),and sensory neuropathy(2.1%)であった。著者らの実際の人のデータは,nab-paclitaxelのスケジュールである管理と進行性乳癌患者における安全であることを示し,他のタキサン類で前処理した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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腫ようの薬物療法 
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