文献

J-GLOBAL ID：201702249577865540   整理番号：17A1556987

臭素化によるポリ(3 ヘキシルチオフェン)の立体的脱共役の理論的研究【Powered by NICT】

Theoretical study on steric deconjugation of poly(3-hexylthiophene) through bromination

著者 (4件)： Ando Hideo (Faculty of Science, Yamagata University, Kojirakawa-machi 1-4-12, Yamagata 990-8560, Japan) ,  Tanaka Senku (Department of Electric and Electronic Engineering, Faculty of Science and Engineering, Kindai University, Kowakae 3-4-1, Higashi-osaka, Osaka 577-8502, Japan) ,  Matsumoto Kouichi (Department of Chemistry, Faculty of Science and Engineering, Kindai University, Kowakae 3-4-1, Higashi-osaka, Osaka 577-8502, Japan) ,  Nakao Yoshihide (Department of Applied Chemistry and Biochemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Sangyo University, 2-3-1 Matsukadai, Higashi-ku, Fukuoka 813-8503, Japan)
資料名： Chemical Physics Letters  (Chemical Physics Letters)
巻： 687  ページ： 60-65  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0824A  ISSN： 0009-2614  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリ(3 ヘキシルチオフェン)(P3HT)では,臭素化は,π共役を乱し,キャリア移動度を減少させることが示唆された。脱共役機構を調べるために,ポテンシャルエネルギー曲線,幾何学ベースの芳香族性指数,および分解エネルギー単量体間相互作用の観点から,すなわち環間SCCS二面体角の捩れ,Br P3HTバックボーンの重要な柔軟性を理論的に研究した。臭素化と励起エネルギーの間の関連についても検討した。かさ高いブロモ基に起因する立体反発は,Br P3HTの面外SCCSねじりを引き起こす可能性があり,電子置換基効果はなく,共役長の短縮は0→1励起エネルギーの青方偏移を導くと結論した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 置換基効果 ,  芳香族性 ,  キャリア移動度 ,  *共役 ,  単量体 ,  *臭素化 ,  柔軟性 ,  ポテンシャルエネルギー曲線 ,  青方偏移 ,  相互作用 ,  励起エネルギー ,  幾何学 ,  二面角
準シソーラス用語： π共役 ,  *脱共役 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 高分子固体の物理的性質  (CG02024U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 臭素化 ,  立体 ,  脱共役 ,  理論 ,  研究