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J-GLOBAL ID:201702250380004287   整理番号:17A0936339

テレケリック高分子両性電解質により形成されたヒドロゲルのpH応答性【Powered by NICT】

pH Responsiveness of hydrogels formed by telechelic polyampholytes
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  号: 19  ページ: 3568-3579  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2327A  ISSN: 1744-683X  CODEN: SMOABF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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トリブロック三元共重合体ポリ(メタクリル酸メチル-メタクリラート)-b-ポリ(2-(ジエチルアミノ)エチルメタクリラート-co-メタクリル酸)-b-ポリ(メチルメタクリル酸)の粘着末端(PMMA b P(DEA Co MAA)-b-PMMA)の疎水性会合により形成されたヒドロゲルのレオロジー特性と構造特性に及ぼすpHの影響を調べた。中間ブロックはpH依存性電荷密度と符号,pH変化によるレオロジー的及び構造的特性の調整を可能にすることを持つ弱い両性高分子電解質である。0.05wt%およびpH=3.0でD_2Oにおける溶液の小角中性子散乱(SANS)研究によると,PMMAコアを持つ相互連結した球状ミセルのクラスタ,中間両性高分子電解質ブロックの反発イオン相互作用により安定化されたことを明らかにした。pHの増加とともに,DEA単位のイオン化度は減少し,一方,MAAユニットの1つは増加し,これらのミセルの間の相関は完全に消失した。低pH値で3wt%の濃度では,遮蔽Coulombポテンシャルを介して相互作用するPMMAからの荷電ファジィ球とゲルを形成する。pHを増加させると,ゲルはミセル上の有効電荷の減少に起因して崩壊した。両濃度では,ミセルの疎水性凝集は等電点近くで観察された。pH3.0 7.4では,3wt%での回転動的光散乱により測定した自己相関関数は単一指数関数よりも急減衰,ゲルは凍結,おそらくガラス状PMMAコアと疎水性高分子電解質間錯体に起因することを確認したを示した。pHが11では,単一ミセルの拡散は凍結動力学に加えて観察された。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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高分子固体の構造と形態学  ,  共重合 
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