提案された改善と米国におけるハーブおよび栄養補助食品の有効性,安全性と政府規制の概観5シリーズの第1部【Powered by NICT】

Brown Amy Christine

文献

J-GLOBAL ID：201702250485649893 整理番号：17A1424139

提案された改善と米国におけるハーブおよび栄養補助食品の有効性,安全性と政府規制の概観5シリーズの第1部【Powered by NICT】

An overview of herb and dietary supplement efficacy, safety and government regulations in the United States with suggested improvements. Part 1 of 5 series

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著者 (1件)：
資料名：
巻： 107 号： PA ページ： 449-471 発行年： 2017年
JST資料番号： B0937A ISSN： 0278-6915 CODEN： FCTOD7 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

これは肝毒性,腎毒性,心毒性,及び癌に関連したDSの要約発表された症例報告に従う栄養補助食品の「栄養補助食品ラベルデータベース」四レビュー記事のオフィスにおける50,000を超える現在する食事サプリメント(DS;ハーブを含む)を研究五レビュー記事の最初のものである。最も一般的なDSはビタミンまたはミネラルサプリメント(43%)とそれに続く特殊サプリメント(20%),植物(20%;ハーブ),とスポーツサプリメント(16%)であった。中毒管理センターのアメリカ協会の2013年年次報告は薬剤による1692死亡,DSによる死亡零を明らかにした。アメリカ人の1%以下はDSに関連した有害事象を経験し,大部分はマイナーとして分類され,カフェイン,ヨヒンベ,または他の刺激成分に関連したこれらの多くであった。DSにおける1偽和物数は,薬物,続いてFDAに提出されない新しい食事成分(NDI)であるの両方が違法とDSではなく,むしろ「栄養補助食品として市販されている汚染された製品」医療問題への傾向がDSの三つの主要なカテゴリーは性増強,体重減少,スポーツ性能/体構築のためのものである。DSは重複管内を持ついくつかの連邦機関-食品医薬品局(FDA)及び連邦取引委員会(FTC)による米国で調節される状態弁護士一般オフィス(AGO)と正義の(DOJ)による施行疾病対策予防センター(CDC)とモニター(調節されない)。FDAは相IV市販後調査有害事象報告,偽和(薬剤,NDI,合成物質),汚染,誤認,誤表示あるいは偽クレームの市場からのDSを除去することができ,適正製造基準(GMP)に適合していない。FTCと状態AGOも擬態マーケティング実践に対する則を増強することができる。現在の規制要求への改善提案はforewarn消費者,臨床医,企業,および政府可能な重篤な有害事象の系列におけるオンラインDS毒性表と共に含まれている。も相IV市販後調査中の応答速度,政府は,それらの制御パワーを活かせを速める可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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予防医学一般 , 食品衛生一般

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