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J-GLOBAL ID：201702250709762193   整理番号：17A1485548

強力な抗酸化活性を示すPPARα/γ作動薬としてのクマリンカルコンフィブレート系薬剤の新規構造クラス:設計,合成,生物学的評価および分子ドッキング研究【Powered by NICT】

A novel structural class of coumarin-chalcone fibrates as PPARα/γ agonists with potent antioxidant activities: Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies

著者 (11件)： Niu Handong (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Niu Handong (Center for Drug Evaluation, China Food and Drug Administration, NO.1 of Fuxing Road, Haidian District, Beijing 100038, People’s Republic of China) ,  Wang Wenbao (Department of Natural Products Chemistry, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Li Jinyan (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Lei Yu (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Zhao Yong (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Yang Weixu (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Zhao Chaoyue (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Lin Bin (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Song Shaojiang (Department of Natural Products Chemistry, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China) ,  Wang Shaojie (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Culture Road, Shenhe District, Shenyang 110016, People’s Republic of China)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 138  ページ： 212-220  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一連の構造的に興味あるクマリンカルコンフィブラートのPPARα/γアゴニスト活性と抗酸化活性を評価した。これらの化合物のうち,化合物5a,5d,7aは強力なPPARαおよびγ二重アゴニストとして同定された,それらのPPARαアゴニスト活性はフェノフィブラートのそれよりも強力であることが分かった。抗酸化研究の結果は,化合物5dと6a 6dはIC_50値は9.40μMから18.63μMの範囲でトロロックスよりも高い活性を有することを明らかにした。構造活性相関は,ベンゾピラン部分のC6′位で置換した電子求引性ニトロ基はPPARαとγアゴニスト有効性を増加させることを明らかにした。さらに,ベンゾピラン部分の二重結合の存在はPPARαとγアゴニスト有効性に必須である。化合物5dによって示されたPPARαのアゴニスト活性は,分子ドッキング研究により検討した。総合すれば,得られた結果は,化合物5dは,さらなる研究のためのリード化合物になる可能性を持つことを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 構造活性相関 ,  *酸化防止 ,  *PPARα ,  二重結合 ,  カルボン酸 ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族ケトン ,  芳香族塩素化合物 ,  フェノールエーテル ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： リード化合物 ,  PPARαアゴニスト ,  *分子ドッキング ,  生物学的評価 ,  *フィブラート ,  *アゴニスト ,  *抗酸化活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： フィブラート ,  クマリンカルコン ,  PPARα/γアゴニスト ,  抗酸化活性

分類 (2件)： 糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

物質索引 (2件)： トロロックス ,  フェノフィブラート

タイトルに関連する用語 (11件)： 抗酸化活性 ,  PPARα ,  作動薬 ,  クマリン ,  カルコン ,  フィブレート系薬剤 ,  クラス ,  設計 ,  生物学的評価 ,  分子ドッキング ,  研究