文献
J-GLOBAL ID:201702250738406380   整理番号:17A1627806

クルクミンの潜在的キャリアとしてのビタミンEこはく酸グラフト化ε-ポリリジンの治療超分子ミセル:腫瘍浸透を強化および神経膠腫に対する治療効果の改善【Powered by NICT】

Therapeutic supermolecular micelles of vitamin E succinate-grafted ε-polylysine as potential carriers for curcumin: Enhancing tumour penetration and improving therapeutic effect on glioma
著者 (9件):
資料名:
巻: 158  ページ: 295-307  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
重症毒性および貧弱な腫瘍浸透が最も初回化学療法剤の広い臨床応用を妨げる二つの固有限られた因子である。本研究では,新規ビタミンEこはく酸グラフト化ε-ポリリジン(VES g PLL)ポリマを骨格としてε-ポリリジンを用いて合成した。VESグラフト比を調整することにより,理論的VESグラフト率50%のVES g PLL(50)は約20nm,および19.6mVのゼータ電位の流体力学的直径(D_h)超分子ミセルへ自己集合できた。VES g PLLミセルそれ自体は神経こう腫に対する強力な抗腫瘍効果を示した。難水溶性クルクミンは薬物担持量と封入効率4.32%と82.27%に達したVES g PLLミセル中に効率的にカプセル封入した。生理的媒質中では,クルクミン負荷VES g PLLミセル(Curミセル)は,明らかな薬物漏出も長時間そのカプセル化されたクルクミンの持続的放出なしで安定していた。超小型サイズと正に帯電した表面のために,Curミセルは遊離のクルクミンよりもより深い腫瘍領域に浸透し,腫瘍スフェロイド増殖の有意な阻害をもたらした。さらに,in vivo Curミセルの強い抗腫瘍効果も超音波標的マイクロバブル崩壊の支援で示されたおよびリアルタイムMRI画像を処理の28日後の神経膠腫のほぼ完全な抑制を示した。TUNEL染色は,Curミセルの治療機構は腫瘍細胞のアポトーシスに関連することを示した。最後に,心臓,肝臓,脾臓,肺および腎臓組織を含む正常臓器に対するCurミセルのin vivo毒性もHE染色で実証した。結論として,VES g PLLミセルは腫瘍への浸透を増強し,神経膠腫に対する治療効果を改善するために,クルクミンの潜在的キャリアとして役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
物理薬剤学  ,  ミセル 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
タイトルに関連する用語 (13件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る