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J-GLOBAL ID：201702253013209060   整理番号：17A0972130

シェーグレン症候群のCD4~+T細胞クローンのT iPS細胞から生成された樹状細胞の機能的解析【Powered by NICT】

Functional Analysis of Dendritic Cells Generated from T-iPSCs from CD4+ T Cell Clones of Sjogren’s Syndrome

著者 (15件)： Iizuka-Koga Mana (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan) ,  Asashima Hiromitsu (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan) ,  Ando Miki (Division of Stem Cell Therapy, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Ando Miki (Department of Transfusion Medicine and Stem Cell Regulation, Juntendo University School of Medicine, Tokyo 113-8421, Japan) ,  Lai Chen-Yi (Division of Stem Cell Processing/Stem Cell Bank, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Mochizuki Shinji (Division of Stem Cell Processing/Stem Cell Bank, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Nakanishi Mahito (Research Laboratory for Stem Cell Engineering, Biotechnology Research Institute for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Tsukuba 305-8565, Japan) ,  Nishimura Toshinobu (Division of Stem Cell Therapy, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, CA 94305, USA) ,  Tsuboi Hiroto (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan) ,  Hirota Tomoya (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan) ,  Takahashi Hiroyuki (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan) ,  Matsumoto Isao (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan) ,  Otsu Makoto (Division of Stem Cell Therapy, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Otsu Makoto (Division of Stem Cell Processing/Stem Cell Bank, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Sumida Takayuki (Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba 305-8575, Japan)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 8  号： 5  ページ： 1155-1163  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト試料におけるT細胞の病原性機能を明らかにすることが重要であるが,その検討はしばしば十分な数の樹状細胞(DC)を得ることの困難により制限され,抗原提示細胞として用い,特に自己免疫疾患である。T細胞(T iPSCs)由来の人工多能性幹細胞からの樹状細胞の発生を記述した。シェーグレン症候群(SS)患者由来のCD4~+T細胞クローンiPSCに,DC(T iPS DCs)に分化したを再プログラム化した。T iPS DCは樹状細胞様形態を持ち,CD11c,HLA-DR,CD80,CD86およびBDCA-3を発現した。単球由来DCと比較して,抗原処理のための容量は類似しており,T iPS DCは自己反応性CD4~+T細胞の増殖応答を誘導した。さらに,SS患者のT細胞機能を評価できた。結論として,iPSCから適切な数DCの,SSのような自己免疫疾患における病原性T細胞を特徴付けるのに使用できたを得た。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *機能分析 ,  *シェーグレン症候群 ,  分化 ,  ヒト ,  反応性 ,  自己免疫病 ,  計算機プログラミング ,  *T細胞 ,  *iPS細胞 ,  *樹状細胞 ,  単球 ,  病原性
準シソーラス用語： 抗原プロセシング ,  *クローン細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： iPS細胞 ,  シェーグレン症候群 ,  T細胞 ,  樹状細胞

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (5件)： シェーグレン症候群 ,  クローン ,  iPS細胞 ,  樹状細胞 ,  機能的解析