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J-GLOBAL ID：201702255311747216   整理番号：17A1193902

七角形環を持つ側方π拡張したジチア[6]ヘリセン: サドル-ヘリックスハイブリッド分子

Laterally π-Extended Dithia[6]helicenes with Heptagons: Saddle-Helix Hybrid Molecules

著者 (5件)： FUJIKAWA Takao (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SEGAWA Yasutomo (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SEGAWA Yasutomo (JST-ERATO, Nagoya, JPN) ,  ITAMI Kenichiro (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  ITAMI Kenichiro (JST-ERATO, Nagoya, JPN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 15  ページ： 7745-7749  発行年： 2017年08月04日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異例の七角形環を含む興味深いサドル-ヘリックスハイブリッド分子てある,横方向にπ延長されたジチア[6]ヘリセン 1 を,テトラキス(チエニルフェニル)ナフタレン前駆体 2 の塩素化による反応部位キャッピングと続いてのこの四塩化中間体1-Cl₄のPd媒介脱塩素を含むMoCl₅媒介酸化的ステッチングによって合成した。単結晶X線回折分析により,ジチア[6]ヘリセン(1および1-Cl₄)の非常に歪んだ広いヘリカル構造が明らかにされ,またそこでは,ヘテロキラルなスリップ化π-πスタッキングが一次元様式で示された。特に,1 の熱力学的挙動に関する理論的研究で,49.7kcal・mol^-1の非常に高い異性化障壁が予測され,またそれはキラルなHPLDによる光学分割およびキロプティック測定を可能にするものであった。これらの巨大なヘリセンの電子構造もまた,光物理学的測定および電気化学的測定によって調べた。

シソーラス用語： 化学合成 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  *ヘリックス構造 ,  *二次構造 ,  X線構造解析 ,  結晶構造 ,  立体配置 ,  計算 ,  密度汎関数法 ,  *異性化エネルギー ,  光学分割 ,  円偏光二色スペクトル ,  紫外可視吸収スペクトル ,  塩素化 ,  脱塩素
準シソーラス用語： X線構造 ,  *サドル構造 ,  密度汎関数計算

分類 (1件)： チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U)

物質索引 (2件)： 2,3,6,7-テトラキス[2-(5-tert-ブチル-2-チエニル)フェニル]ナフタレン ,  2,7,12,17-テトラクロロ-24,29-ジ-tert-ブチル-8,9,10,11-(2,2′-ジ-tert-ブチル-3,3′-ビチオフェン-5,4,4′,5′-テトライル)-1,20:18,19-ジ[2,3]チオフェノテトラベンゾ[a,c,j,l]ナフタセン

タイトルに関連する用語 (6件)： 角形 ,  環 ,  π拡張 ,  ヘリセン ,  サドル ,  分子