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J-GLOBAL ID:201702256062468838   整理番号:17A1752126

【目的】:非アルコール性脂肪肝の治療における脂質低下錠とポリエンホスファチジルコリンのカプセル化の臨床的な研究を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of polyene phosphatidylcholine capsule combined with Jueming Jiangzhi tablets in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease
著者 (3件):
資料名:
巻: 33  号: 10  ページ: 942-944  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】非アルコール性脂肪肝症の治療におけるドセタキセルの効果と安全性について検討するために,ドセタキセルと併用したドセタキセルの治療効果を観察する。方法:62例の非アルコール性脂肪肝患者を無作為に対照群31例と実験群31例に分けた。対照群には,ポリエンホスファチジルコリン(456mg)を1日3回経口投与した。試験群は対照群に基づき、決明降脂錠2.7gを投与し、毎日3回、経口投与し、2群の患者はいずれも2カ月治療した。2群の患者の臨床治療効果、レプチン、肝機能レベル及び薬物不良反応の発生状況を比較した。結果:治療後、試験群の総有効率は87.10%(27/31例)で、対照群は64.52%(20/31例、P<0.05)であった。治療後,対照群と試験群の血清レプチンは,それぞれ(1.08±0.17)と(0.76±0.89)であった。μg L-1,アラニンアミノトランスフェラーゼは,それぞれ(50.82±5.59),(34.97±4.03)であった。UL-1とアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼは,それぞれ(54.92±6.02)と(40.25±4.53)であった。UL-1,総ビリルビンは,それぞれ(30.11±3.35),(27.89±3.09)であった。μmol L-1,直接のビリルビンは,それぞれ(18.02±2.01),(13.60±1.67)であった。μmol L-1,アルブミンは,それぞれ(35.92±4.45),(42.03±4.70)であった。2つの群の間には,有意差があった(P<0.05)。試験群における薬物副作用は軽度の胃腸障害、眩暈頭痛、皮疹があり、薬物副作用の発生率は9.68%(3/31例)であった。対照群の薬物副作用は眩暈頭痛、眩暈頭痛、皮疹、肝硬変があり、薬物副作用の発生率は22.58%(7/31例)、2群の薬物副作用率は統計学的有意差がなかった(P>0.05)。結論:ポリエンホスファチジルコリンとカプセルの併用による非アルコール性脂肪肝の治療は臨床効果が高く、安全性が高い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの薬物療法 

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