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J-GLOBAL ID：201702256394794107   整理番号：17A0472038

d CPEとHG-AFSによる食品試料中の全セレンの定量【Powered by NICT】

Determination of total selenium in food samples by d-CPE and HG-AFS

著者 (6件)： Wang Mei (School of Public Health, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510310, China) ,  Zhong Yizhou (School of Public Health, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510310, China) ,  Qin Jinpeng (Shandong Jining No. 1 People’s Hospital, Jining, Shandong 272011, China) ,  Zhang Zehua (School of Public Health, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510310, China) ,  Li Shan (School of Public Health, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510310, China) ,  Yang Bingyi (School of Public Health, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510310, China)
資料名： Food Chemistry  (Food Chemistry)
巻： 227  ページ： 329-334  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0766A  ISSN： 0308-8146  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水素化物発生-原子蛍光分析(HG AFS)による食品試料中の痕跡量Seの同時予備濃縮と定量のために開発した二重曇り点抽出(d CPE)法。Se(IV)はTritonX-114界面活性剤リッチ相,16%(v/v)HCl及び20%(v/v)H_2O_2の混合物で処理したピロリジンジチオカルバマートアンモニウム(APDC)と複合体を形成した。これはSe(IV)-APDCを変換自由Se(IV),二回目の曇り点抽出段階における水溶液相に逆抽出した。水相をHG-AFSにより直接分析した。50mlの試料溶液の3mLへ濃縮した時,実験条件の最適化は,増強因子は11.8であった0.023μgL~( 1)の検出限界を与えた。相対標準偏差は4.04%であった(c=6.0μgL~( 1),10)。提案した方法は,95.6 105.2%の満足すべき回収率を持つ十二種の食品試料中のSe含有量を決定するために適用した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 最適化 ,  応答曲面法 ,  水相 ,  検出限界 ,  界面活性剤 ,  *セレン ,  塩酸 ,  予備濃縮 ,  回収率 ,  原子蛍光分析
準シソーラス用語： 相対標準偏差 ,  逆抽出 ,  曇り点抽出 ,  水素化物発生 ,  *食品試料 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 二重曇り点抽出 ,  水素化物発生-原子蛍光分析 ,  セレン ,  Box-Behnken設計 ,  応答曲面法

分類 (2件)： 食品の分析  (FJ01030U) ,  食品の汚染  (FJ01053P)

タイトルに関連する用語 (5件)： CPE ,  Hg ,  食品試料 ,  セレン ,  定量