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J-GLOBAL ID：201702262345624787   整理番号：17A1818836

ひずみanti-Bredtオレフィンと5,6 フラーロイドの位置選択的なDiels-Alder反応の理論的研究【Powered by NICT】

A theoretical study for the regioselective Diels-Alder reaction of 5,6-fulleroid with strained anti-Bredt olefins

著者 (1件)： Ikuma Naohiko (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka University, Osaka, 565-0871, Japan)
資料名： International Journal of Quantum Chemistry  (International Journal of Quantum Chemistry)
巻： 117  号： 23  ページ： ROMBUNNO.25438  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0853A  ISSN： 0020-7608  CODEN： IJQCB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5,6 メチレン ブリドゲドフラーレン誘導体,フラーロイドのanti-BredtオレフィンのDiels-Alder反応の位置選択性をDFT計算により理論的に明らかにした。遷移状態計算では,anti-Bredtオレフィンで非環状ジエン2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン(DMBD)の添加は,他の十六のオレフィンでのそれらよりもかなり低い活性化エネルギーを持っており,一方剛直な環状ジエンシクロヘキサジエン(CHD)の反応はanti-Bredtと他の非ツイストオレフィンの両方で同様の活性化エネルギーを持っている。反応物の歪と相互作用の変化は活性化歪モデルによる反応座標に沿って推定した。非環状ジエンを相互作用エネルギーのかなりの利得をもつ非同期C-C結合形成を示し,一方,剛直な環状ジエンをジエンとフラーロイド間の相互作用エネルギーを相殺した歪エネルギーの大きな成長を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アルケン ,  メチレン基 ,  反応座標 ,  活性化エネルギー ,  歪エネルギー ,  *Diels-Alder反応 ,  遷移状態 ,  ジエン ,  相互作用 ,  密度汎関数法 ,  結合形成 ,  相互作用エネルギー ,  反応物 ,  環状 ,  レギオ選択性

著者キーワード (5件)： 活性化歪モデル ,  anti-Bredtオレフィン ,  Diels-Alder反応 ,  フラーレン ,  位置選択的付加

分類 (2件)： 分子間相互作用  (BH07020P) ,  分子の立体配置・配座  (BH05022J)

タイトルに関連する用語 (6件)： ひずみ ,  オレフィン ,  位置選択 ,  Diels-Alder反応 ,  理論 ,  研究