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J-GLOBAL ID：201702263682052588   整理番号：17A1480937

電気化学的水素製造のための分子触媒としての4 4′-ビピリジン【Powered by NICT】

4, 4′-Bipyridine as a molecular catalyst for electrochemical hydrogen production

著者 (5件)： Uchida Taro (Center for Energy and Environmental Science, Shinshu University, Matsumoto 390-8621, Nagano, Japan) ,  Sasaki Yoichi (Institute for Catalysis, Hokkaido University, Sapporo 001-0021, Hokkaido, Japan) ,  Ikeshoji Tamio (Institute for Materials Research, Tohoku University, Sendai 980-8577, Japan) ,  Osawa Masatoshi (Institute for Catalysis, Hokkaido University, Sapporo 001-0021, Hokkaido, Japan) ,  Osawa Masatoshi (Department of Materials Science and Technology, Nagaoka University of Technology, 1603-1 Kamitomioka, Nagaoka, Niigata 940-2188, Japan)
資料名： Electrochimica Acta  (Electrochimica Acta)
巻： 248  ページ： 585-592  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0535B  ISSN： 0013-4686  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中性およびアルカリ性媒体中でCuとAg電極(酸性媒質ではなく)上の水素発生反応(HER)は有意に4,4′-ビピリジン(BiPy)の添加により加速される。HER加速の機構を電気化学的方法と密度汎関数理論(DFT)計算と組み合わせた表面増強赤外吸収分光法(SEIRAS)を用いて分子レベルで議論した。同時SEIRASとサイクリックボルタンメトリー測定は,加速されたHERの開始電位は吸着したBiPyの1E~-+1H~+還元電位と一致するモノヒドロBiPyラジカル(BiPy H)を生成することを明らかにした。Tafelプロット解析とDFT計算から,BiPy Hは,その後の1e~-+1H~+段階によるN,C(3)-ジヒドロBiPyに減少し,最終的にH_2はNおよびC(3)原子(BiPy H_2→BiPy+H_2)二H原子の組合せにより進化したことが示唆された。吸着BiPyは,HERの電位範囲でBiPy Hに容易に低下するので,反応プロセスは触媒サイクルを行った。強化されたHERは表面からBiPyの脱着によるAu電極上で観察されなかった。また,HERの第一段階,吸着BiPyの酸化還元電位は裸のPt表面上のHERの開始より負のため強化されたHERはPt上での強い吸着にもかかわらずPt電極上で観察されなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *触媒 ,  白金 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  銀 ,  密度汎関数法 ,  電位 ,  *電気化学 ,  金 ,  酸化還元電位 ,  吸着 ,  水素発生反応 ,  還元電位 ,  アルカリ性媒体 ,  *水素製造
準シソーラス用語： 表面増強赤外吸収分光法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Elecrocatalysis ,  水素発生反応 ,  赤外分光法 ,  DFT計算

分類 (1件)： 電気化学反応  (CB07050F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 電気化学 ,  水素製造 ,  分子 ,  触媒 ,  ビピリジン