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J-GLOBAL ID:201702266429931916   整理番号:17A1972651

ハイブリッドヒドロゲル中にカプセル化された機能的に強化された多細胞3D肝臓の弾力性を基本とした開発【Powered by NICT】

Elasticity-based development of functionally enhanced multicellular 3D liver encapsulated in hybrid hydrogel
著者 (20件):
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巻: 64  ページ: 67-79  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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電流in vitro肝臓モデルは組織工学技術と組み合わせた三次元(3 D)微小環境を提供し,二次元モデルよりも正確なin vivo模倣を行うことができる。しかし,ヒト細胞に基づく,機能的に成熟した肝臓モデルはまだ望まれている,これは動物実験の代替を提供し,種差に及ぼす低予測問題を解決するであろう。弾性変化のハイブリッドヒドロゲルを調製し,正常肝臓と,in vitroでの肝臓特性を保持することがより成熟した肝臓モデルを開発し比較した。生分解性ハイブリッドヒドロゲル中の,単独または支持細胞,HepaRG細胞をカプセル化した。3D肝臓の弾性率は支持細胞によって提供されたヒドロゲルと細胞外マトリックス形成の長期分解の複合効果による培養中に変化した。結果として,3D肝臓モデルの弾性係数はin vivoで肝臓(≒2.3~5.9kPa)のそれに近い収束する時に,3D肝臓の表現型及び機能的成熟を実現したが,肝臓遺伝子発現,アルブミン分泌,チトクロームp450 3A4活性,および薬物代謝を向上させた。最後に,3D肝臓モデルは胚性幹細胞由来肝細胞と初代ヒト肝細胞の応用に拡張した,長期培養における長期肝細胞の生存と機能を支持した。著者らのモデルは,肝臓組織リモデリングをシミュレートするために生体模倣肝システムの開発において重要な進歩を示すと,薬剤開発および疾患モデリングにおける多目的プラットフォーム,生理学から病理学への範囲を提供する。はin vivoで肝臓剛性を再現する機能的に改善した3D肝臓モデルを提供する。機械的コンプライアンスの組織化された効果,肝臓分化と関連して間質細胞による制御されたマトリックス形成,および動的3D微小環境における肝細胞の機能的成熟の問題を検討した。著者らのモデルは,肝臓組織リモデリングをシミュレートするために生体模倣肝システムの開発において重要な進歩を示すと,薬剤開発および疾患モデリングにおける多目的プラットフォーム,生理学から病理学への範囲を提供する。さらに,幹細胞技術における最近の進歩は,3次元オルガノイドの開発を可能にした,このようにして,本研究では,弾性ベースの予め定義された生体模倣3D微小環境を提供することを生理的に関連した幹細胞3D組織の開発へのさらなる寄与を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
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高分子固体の構造と形態学  ,  高分子固体のその他の性質  ,  多糖類  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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