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J-GLOBAL ID：201702267776813235   整理番号：17A1537583

Au/炭素を用いたアセチレンの塩化水素化:シングルサイト触媒反応に向けての旅【Powered by NICT】

Acetylene hydrochlorination using Au/carbon: a journey towards single site catalysis

著者 (4件)： Malta Grazia (Cardiff Catalysis Institute, School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK. [e-mail]) ,  Freakley Simon J. ,  Kondrat Simon A. ,  Hutchings Graham J.
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 53  号： 86  ページ： 11733-11746  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 塩化ビニル単量体の生産における塩化第二水銀の置換にPVC前駆体は,この大規模工業プロセスの環境影響を減少させるであろう。工業規模でのこの反応のための最良の触媒としての炭素に担持した単一Auカチオンの検証は,ほぼ35年間の研究の結果である。この特集記事では,この触媒系の開発をレビューし,新しい触媒への損傷を誘起する以前に用いられた特性評価技術の範囲の限界を検討した。X線吸収分光法を用いた著者らの最近の発見に従って,著者らは運転条件の下で触媒は原子的に分散され,単一サイト触媒として分類できる,単一原子触媒における将来の方向に関する展望を与えることを示した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アルキン ,  *塩化水素 ,  *付加反応 ,  *遷移金属触媒 ,  炭素 ,  *脂肪族塩素化合物 ,  *アルケン ,  触媒調製 ,  触媒活性 ,  活性部位 ,  *担持触媒 ,  Moessbauerスペクトル ,  金同位体 ,  クロロ錯体 ,  金錯体 ,  ナトリウム化合物 ,  光還元 ,  触媒 ,  ビニル化合物
準シソーラス用語： クロロ金酸 ,  シングルサイト触媒 ,  金197 ,  *金触媒

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  アルキン  (CF03040E)

物質索引 (2件)： アセチレン ,  塩化ビニル

タイトルに関連する用語 (6件)： Au ,  炭素 ,  アセチレン ,  塩化水素 ,  シングルサイト触媒 ,  旅