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J-GLOBAL ID：201702270220178755   整理番号：17A0212540

アスベストによるヒト成熟細胞傷害性Tリンパ球誘導抑制はインターロイキン-2の機能不全によるものではない

The Suppressed Induction of Human Mature Cytotoxic T Lymphocytes Caused by Asbestos Is Not due to Interleukin-2 Insufficiency

著者 (7件)： KUMAGAI-TAKEI Naoko (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN) ,  NISHIMURA Yasumitsu (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN) ,  MATSUZAKI Hidenori (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN) ,  LEE Suni (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN) ,  YOSHITOME Kei (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN) ,  HAYASHI Hiroaki (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN) ,  OTSUKI Takemi (Kawasaki Medical School, Kurashiki, JPN)
資料名： Journal of Immunology Research (Web)  (Journal of Immunology Research (Web))
巻： 2016  ページ： 7484872 (WEB ONLY)  発行年： 2016年 
JST資料番号： U7019A  ISSN： 2314-8861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 既報で混合リンパ球反応アッセイ(MLR)において,未成熟CTLのクリソタイルB(CB)アスベスト曝露は成熟細胞傷害性Tリンパ球(CTL)の誘導抑制と未成熟CTLの増殖低下をもたらすことを報告した。しかしながら,CTL分化に及ぼすアスベスト繊維の影響に関するメカニズムは依然として不明である。インターロイキン-2(IL-2)はTリンパ球の増殖調節因子であることから,本稿ではCB曝露下培養におけるCTL分化抑制におけるIL-2添加効果をフローサイトメトリー(FCM)により評価した。MLR第2日目にIL-2を1ng/mL添加したが,アスベストによるCD8⁺リンパ球増殖の低下とD25⁺,CD45RO⁺細胞比の減少はIL-2添加によって回復せず,グランザイムB⁺細胞比の減少が部分的に回復したのみであった。アスベストとIL-2添加培養CD8⁺リンパ球は,IL-2またはアスベスト不在培養細胞と同程度の細胞傷害性を示した。これら知見は,抑制されたCTL機能の改善の可能性を示唆するにもかかわらず,IL-2機能不全がアスベスト曝露によるCTL誘導抑制の主要因ではないことを示唆する。膜結合性刺激分子に加え,IL-2以外の分泌因子がアスベストによるCTL分化抑制的役割を類推した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *アスベスト ,  *免疫毒性 ,  MLR【免疫】 ,  リンパ球活性化 ,  培養細胞 ,  ヒト ,  *細胞傷害性T細胞 ,  細胞性免疫 ,  増殖阻害 ,  *インターロイキン2 ,  細胞分化 ,  免疫抑制 ,  in vitro実験 ,  フローサイトメトリー ,  細胞分画法
準シソーラス用語： *クリソタイル

分類 (2件)： 無機化合物の毒性一般  (GZ02021E) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (7件)： アスベスト ,  ヒト ,  成熟 ,  細胞傷害性Tリンパ球 ,  誘導 ,  インターロイキン-2 ,  機能不全