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J-GLOBAL ID:201702270724160891   整理番号:17A1781757

クエン酸リチウムの新しい徐放性製剤の薬物動力学の前臨床研究【Powered by NICT】

Preclinical investigation of the pharmacokinetic of a novel prolonged release dosage form of lithium citrate
著者 (5件):
資料名:
巻: 2017  号: SIBIRCON  ページ: 538-541  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2441A  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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単一胃内投与後の近交系マウスUnes BALB/cにおけるクエン酸リチウムの新規持続放出製剤の比較薬物動力学を評価した。実験ではマウスは1回胃内クエン酸Uthium(LC)(75 mg/kg)またはクエン酸リチウム,酸化アルミニウムと有機けい素ポリマ(LCAS)に基づく複合体(1120 mg/kg)を受けた二群(各群8~10匹)に分けた。これらの用量は5,6mg/kgで含むリチウムに基づいて計算した。薬物動力学パラメータと相対的バイオアベイラビリティは血清および脳中のリチウムイオン濃度に基づいて計算した,これは誘導結合プラズマ原子発光分析(ICP AES)により測定した。LCASはリチウム濃度はLC(新しい錯体のクラストobs/Cmaxは9.7倍以上であり,標準LC物質より)と比較してCmaxの75%を超える長い時間期間を持つ受けた薬理学的データによれば,LCASの相対的バイオアベイラビリティは標準LCの53.82%であった。リチウムイオンの最大濃度は4,3倍低かったが,LCの投与よりも。実施した調査は,クエン酸Uthiumと支持成分として酸化アルミニウムと有機けい素ポリマーを組み合わせた正リチウム治療効果を達成するための重要な血液及び脳中の安定なUthiumイオン濃度を維持するのに役立つことを証明した。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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二次電池  ,  生物薬剤学(基礎) 
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