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J-GLOBAL ID：201702273937800981   整理番号：17A1234686

粘膜関連リンパ組織リンパ腫におけるTNFAIP3不活性化とバイアスされた免疫グロブリン重鎖可変領域4 34使用の間の有意な関連性【Powered by NICT】

Significant association between TNFAIP3 inactivation and biased immunoglobulin heavy chain variable region 4-34 usage in mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma

著者 (20件)： Moody Sarah (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Escudero-Ibarz Leire (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Wang Ming (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Clipson Alexandra (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Ochoa Ruiz Eguzkine (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Dunn-Walters Deborah (Division of Infection, Immunity and Inflammatory Disease, King’s College London Faculty of Life Sciences & Medicine, London, UK) ,  Xue Xuemin (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Zeng Naiyan (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Robson Alistair (Department of Dermatopathology, St John’s Institute of Dermatology, London, UK) ,  Chuang Shih-Sung (Department of Pathology, Chi-Mei Medical Centre, Tainan, Taiwan) ,  Cogliatti Sergio (Institute of Pathology, State Hospital St Gallen, St Gallen, Switzerland) ,  Liu Hongxiang (Molecular Malignancy Laboratory, Addenbrooke’s Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK) ,  Goodlad John (Department of Pathology, Western General Hospital, NHS Lothian University Hospitals Trust, Edinburgh, UK) ,  Ashton-Key Margaret (Department of Cellular Pathology, Southampton University Hospitals National Health Service Trust, Southampton, UK) ,  Raderer Markus (Department of Medicine I, Clinical Division of Oncology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Bi Yingwen (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Bi Yingwen (Department of Pathology, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, PR China) ,  Du Ming-Qing (Division of Cellular and Molecular Pathology, Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Du Ming-Qing (Molecular Malignancy Laboratory, Addenbrooke’s Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK) ,  Du Ming-Qing (Department of Histopathology, Addenbrooke’s Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK)
資料名： Journal of Pathology  (Journal of Pathology)
巻： 243  号： 1  ページ： 3-8  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0171A  ISSN： 0022-3417  CODEN： JPTLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗原駆動と遺伝的変化は粘膜関連リンパ組織(MALT)リンパ腫の発生に重要な役割を果たしているが,単独でもない悪性形質転換に十分であり,リンパ腫発生は協力に決定的に依存する。しかしながら,これらの異なる事象が一致し,MALTリンパ腫でどのように協調した完全に知られていない。これを調査するために,17遺伝子の体細胞変異と種々のサイトから179MALTリンパ腫における免疫グロブリン重鎖可変部(IGHV)の利用を検討した。を示した(1)は眼付属器MALTリンパ腫におけるIGHV4-34(炭水化物I/i抗原に結合)の偏った使用とTNFAIP3[標準核因子-κBの包括的な負のレギュレーター(NF κB)経路をコードする]の不活性化変異の間の有意な相関が認められた(2)IGHV1 69は唾液腺のMALTリンパ腫で有意に過剰表示し(54%)が,調査した17遺伝子の変異と関連していなかったおよび(3)MALTリンパ腫は構成的NF-κB活性により特性化他のB細胞リンパ腫でよく見られる変異を欠いており,CD79B,CARD11,MYD88,TNFRSF11A,TRAF3の変異を含んでいた。著者らの発見は,初めて,自己反応性IGHVの偏った使用とMALTリンパ腫におけるNF-κB調節因子の体細胞変異の間に有意な関係,慢性B細胞受容体シグナル伝達を持続し,リンパ腫発生で腫瘍形成を駆動するそれらの協調のための議論を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 反応性 ,  腫瘤形成 ,  NFκB ,  *リンパ腫 ,  抗原 ,  キャラクタリゼーション ,  *不活性化 ,  変異 ,  遺伝 ,  B細胞リンパ腫 ,  遺伝子 ,  麦芽
準シソーラス用語： 体細胞突然変異 ,  *粘膜関連リンパ組織 ,  *免疫グロブリン重鎖 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： MALTリンパ腫 ,  IGHV使用 ,  TNFAIP3変異 ,  NF-κB

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 粘膜関連リンパ組織リンパ腫 ,  TNFAIP3 ,  不活性化 ,  免疫グロブリン重鎖 ,  可変領域 ,  関連性