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J-GLOBAL ID:201702276173721331   整理番号:17A0475350

β-ラクタマーゼCTX-M-9阻害剤を同定するための構造に基づく仮想スクリーニング:大腸菌における抗生物質耐性を克服するためのin silico努力【Powered by NICT】

Structure-based virtual screening to identify the beta-lactamase CTX-M-9 inhibitors: An in silico effort to overcome antibiotic resistance in E. coli
著者 (5件):
資料名:
巻: 67  ページ: 174-181  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0201B  ISSN: 1476-9271  CODEN: COCHDK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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最近,細菌の病原性株の広域スペクトルβ-ラクタム抗生物質耐性の迅速スプレッドは主要な世界的な健康問題となっている。これらの新たに出現した抵抗は,抗生物質の無効を引き起こし,疾患とその治療コストの重症度を増加させた。異なり,多様な抵抗性標的の中で,クラスAのβラクタマーゼ,CTX-M-9を選択しさらなる合理的薬物設計に使用される新規化学物質を同定することを目的とした。この目的に基づいて,亜鉛データベースから5000分子のセットは,AutoDock Vinaソフトウエアを用いたドッキング実験によりスクリーニングした。最良ランク付け化合物,以前に証明した阻害剤化合物19に関しては,分子動力学(MD)シミュレーションにより試験した。分子モデリング解析は,ZINC33264777は理想的な特性を有する強力なβラクタマーゼCTX-M-9阻害剤ことを実証した。βラクタマーゼの遊離型では,NMR緩和研究は活性部位近くとΩループにおける広範な運動を示した。しかし,著者らの分子動力学研究は,化合物1βラクタマーゼ複合体におけるΩループの柔軟性が制限されたことを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子構造  ,  分子・遺伝情報処理 

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