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J-GLOBAL ID：201702276606544837   整理番号：17A0491861

A₃アデノシンレセプターの構造探索および分子モデリング:アゴニスト結合へのフォーカス

Structural Probing and Molecular Modeling of the A₃ Adenosine Receptor: A Focus on Agonist Binding

著者 (2件)： CIANCETTA Antonella (National Inst. of Health, MA, USA) ,  JACOBSON Kenneth A. (National Inst. of Health, MA, USA)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 22  号： 3  ページ： WEB ONLY  発行年： 2017年03月 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アデノシンは内因性モジュレーターであり,4種のアデノシンレセプター(AR)サブタイプ類,A1,A2A,A2B,A3の活性化を介して機能発現を行っている。ARサブタイプ類は,Gタンパク質結合受容体(GPCR)のスーパーファミリーに属している。ヒトA3AR(hA3AR)サブタイプは,複数の細胞保護機能に関係している。従って,hA3ARモジュレーター類は,特定のアゴニスト類において,抗炎症剤,抗癌剤,心保護的作用薬としての,潜在性応用が期待されている。長年にわたる,構造ベースの分子モデリング技術を用いることで,新規に見出されたA3ARリガンド類に関する構造活性相関(SAR)を合理化し,続いてリード化合物の最適化を行い,分子的観点より部位特異的変異誘発(SDM)のデータを解釈した。本レビューにおいて著者らは,アゴニスト類のA3ARへの結合を解明する目的で適用した,モデリングベースの誘導型戦略を代表として取り上げ,利用可能なX線テンプレート類の相同性モデリングを介した,レセプター細胞外前庭の正確な予測に付随する課題について議論した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *アデノシン受容体 ,  *構造 ,  *モデリング ,  *分子構造 ,  薬物 ,  変調器 ,  分類 ,  *膜受容体 ,  薬理作用 ,  前庭 ,  部位特異的変異誘発 ,  構造活性相関 ,  保護 ,  診断用薬 ,  プリンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド
準シソーラス用語： *G蛋白質結合受容体 ,  アゴニスト ,  アデノシンレセプター ,  サブタイプ ,  モジュレータ ,  細胞保護効果 ,  心保護 ,  *分子モデリング

分類 (6件)： 生物科学研究法一般  (EA03010K) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  細胞学一般  (EF01000A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  計算機シミュレーション  (JE11000H) ,  分子構造  (EB03020Y)

物質索引 (1件)： アデノシン

タイトルに関連する用語 (5件)： アデノシンレセプター ,  探索 ,  分子モデリング ,  アゴニスト ,  フォーカス