文献

J-GLOBAL ID：201702277071522177   整理番号：17A0653979

逆行性標識と遺伝子プロファイリングで明らかになった視索前野睡眠ニューロン

Identification of preoptic sleep neurons using retrograde labelling and gene profiling

著者 (18件)： CHUNG Shinjae (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  WEBER Franz (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  ZHONG Peng (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  HOERMANN Nikolai (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  CHANG Wei-Cheng (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  ZHANG Zhe (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  DO Johnny Phong (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  DAN Yang (Univ. California, Berkeley, California, USA) ,  TAN Chan Lek (Univ. California, San Francisco, California, USA) ,  KNIGHT Zachary A. (Univ. California, San Francisco, California, USA) ,  NGUYEN Thuc Nghi (Allen Inst. for Brain Sci., Washington, USA) ,  YAO Shenqin (Allen Inst. for Brain Sci., Washington, USA) ,  TASIC Bosiljka (Allen Inst. for Brain Sci., Washington, USA) ,  CETIN Ali (Allen Inst. for Brain Sci., Washington, USA) ,  ZENG Hongkui (Allen Inst. for Brain Sci., Washington, USA) ,  BEIER Kevin T. (Stanford Univ., California, USA) ,  LUO Liqun (Stanford Univ., California, USA) ,  KRASHES Michael J. (National Inst. of Health, Maryland, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 545  号： 7655  ページ： 477-481  発行年： 2017年05月25日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトなどの哺乳動物種では,視床下部の視索前野の損傷が重篤な睡眠障害を引き起こすことから,睡眠生起に視索前野が重要な役割を持つことが分かる。しかし,その基盤となる回路機構はほとんど分かっていない。電気生理学的記録やc-Fosの免疫組織化学によって,睡眠時に活動するニューロンが,視索前野,特に腹外側視索前野や正中視索前核に存在することは知られている。また,c-Fosで標識された睡眠時活動ニューロンを薬理遺伝学的に活性化すると睡眠が誘導されるとする報告もある。しかし,睡眠時活動ニューロンは覚醒時活動ニューロンと空間的に入り混じっており,睡眠ニューロンを特異的に標的とした回路の解析は難しい。今回我々は,投射先を基盤として視索前野の睡眠ニューロン群を明らかにし,その分子マーカーを見つけた。チャネルロドプシン-2または光活性化塩素イオンチャネルを発現するレンチウイルスを,逆行性標識や両方向性光遺伝学的操作,およびオプトロード記録に用いることで,視索前野から結節乳頭核に投射するGABA作動性ニューロンが,睡眠時活動を示すとともに睡眠促進を行うことが示された。さらに,翻訳中のリボソームのアフィニティー精製と単一細胞RNA塩基配列解読法によって,これらのニューロンのマーカー候補が明らかになり,また,光遺伝学および薬理遺伝学的操作を行ったところ,複数のペプチドマーカー(コレシストキニン,副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン,タキキニン1)により,睡眠促進ニューロンが標識された。これらの知見から,視索前野の睡眠促進ニューロンへの遺伝学的アクセスが容易になり,睡眠を制御する回路を解析するための貴重な突破口が得られた。Copyright Nature Japan KK 2017

シソーラス用語： 標識法 ,  遺伝子発現 ,  *視索前野 ,  哺乳類 ,  *視床下部 ,  バイオマーカー ,  ロドプシン ,  塩素チャンネル ,  レンチウイルス ,  遺伝学実験技術 ,  光ファイバセンサ ,  *ニューロン ,  遺伝学 ,  薬理学 ,  *コレシストキニン ,  *CRH【ホルモン】 ,  *タキキニン
準シソーラス用語： *GABA作動性ニューロン ,  オプトロード ,  *タキキニン1 ,  チャンネルロドプシン-2 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  塩素イオンチャンネル ,  逆行性標識化 ,  *結節乳頭核 ,  光遺伝学 ,  *睡眠ニューロン ,  投射ニューロン ,  *副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン ,  分子マーカー ,  薬理遺伝学 ,  哺乳動物

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  動物生理一般  (EJ02010E)

タイトルに関連する用語 (5件)： 標識 ,  遺伝子プロファイリング ,  視索前野 ,  睡眠 ,  ニューロン