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J-GLOBAL ID:201702278297412162   整理番号:17A0445042

進化と構造的制約への応答における葉緑体酵素の酸化還元調節におけるジチオールジスルフィド交換【Powered by NICT】

Dithiol disulphide exchange in redox regulation of chloroplast enzymes in response to evolutionary and structural constraints
著者 (13件):
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巻: 255  ページ: 1-11  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0945B  ISSN: 0168-9452  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アイルランド (IRL)  言語: 英語 (EN)
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ジスルフィド還元を介して葉緑体酵素の酸化還元調節はCO_2固定の速度を制御すると考えられた。チオレドキシン還元経路および種々の標的酵素の研究は,ガイドラインをもたらした:1)チオレドキシン遺伝子含量原核生物,と比較して光合成真核生物における大きく高かった。ii)チオレドキシン還元経路は四種の異なるチオレドキシンレダクターゼとグルタレドキシン;によるいくつかのチオレドキシンを減少させる可能性を持つ光合成真核生物において拡大しているiii)光合成フェレドキシン-チオレドキシンレダクターゼ,ホスホリブロキナーゼ,リブロース 1,5 ビスホスファートカルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ,セドヘプツロース 1,7 ビスホスファターゼに厳密に関係していると考えられていたいくつかの酵素である非光合成生物に存在するiv)光合成真核生物はα-プロテオバクテリア及び古細菌,V)を含む原核生物から借用した配列の遺伝的パッチワークを含む酸化還元調節配列の導入は,全てのターゲットのための同じ場所では生じなかった。シアノバクテリアにおける重要なシステインを持ち,他の転移は,緑藻類レベルで発生した;vi)一般的に標的酵素の調節部位は遠位触媒部位からに位置していた。システイン残基は触媒作用に関与する一般にされていない。還元後,分子運動は活性サイトを開き,触媒作用を可能にするvii)調節配列は表面接触可能ループに位置している。最小一例では切断でき,植物防御を誘導するためのシグナルペプチドとして機能する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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植物の生化学  ,  光合成 
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