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J-GLOBAL ID:201702280906333018   整理番号:17A0432508

スペイン人イソ吉草酸血症コホートの遺伝子型および表現型の特性化

Genotype and phenotype characterization in a Spanish cohort with isovaleric acidemia
著者 (14件):
資料名:
巻: 62  号:ページ: 355-360  発行年: 2017年03月 
JST資料番号: Z0756A  ISSN: 1434-5161  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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イソ吉草酸血症(IVA)は稀なロイシン代謝障害である。スペイ...
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分類 (2件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患の診断  ,  婦人科・産科の診断 
引用文献 (31件):
  • Tanaka, K., Budd, M. A., Efron, M. L. & Isselbacher, K. J. Isovaleric acidemia: a new genetic defect of leucine metabolism. Proc. Natl Acad. Sci. USA 56, 236-242 (1966).
  • Vockley, J. & Ensenauer, R. Isovaleric acidemia: new aspects of genetic and phenotypic heterogeneity. Am. J. Med. Genet. C Semin. Med. Genet. 142C, 95-103 (2006).
  • Moorthie, S., Cameron, L., Sagoo, G. S., Bonham, J. R. & Burton, H. Systematic review and meta-analysis to estimate the birth prevalence of five inherited metabolic diseases. J. Inherit. Metab. Dis. 37, 889-898 (2014).
  • Schulze, A., Lindner, M., Kohlmuller, D., Olgemöller, K., Mayatepek, E. & Hoffmann, G. F. Expanded newborn screening for inborn errors of metabolism by electrospray ionization-tandem mass spectrometry: results, outcome, and implications. Pediatrics 111, 1399-1406 (2003).
  • Wilcken, B., Wiley, V., Hammond, J. & Carpenter, K. Screening newborns for inborn errors of metabolism by tandem mass spectrometry. N. Engl. J. Med. 348, 2304-2312 (2003).
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