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J-GLOBAL ID：201702281514680821   整理番号：17A0496133

液相反応における炭素触媒反応

Carbocatalysis in Liquid-Phase Reactions

著者 (6件)： Su Dang Sheng (Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016, China) ,  Wen Guodong (Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016, China) ,  Wu Shuchang (Max-Planck-Institut fuer chemische Energiekonversion, Stiftstrasse 34-36, 45470, Muelheim a.d. Ruhr, Germany) ,  Peng Feng (School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou, Guangdong, 510640, China) ,  Schlogl Robert (Max-Planck-Institut fuer chemische Energiekonversion, Stiftstrasse 34-36, 45470, Muelheim a.d. Ruhr, Germany) ,  Schlogl Robert (Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, Berlin, 14195, Germany)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 4  ページ： 936-964  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 持続可能な化学において金属を用いない触媒反応は広く興味を持たれている。炭素触媒反応は,気相および液相における触媒変換に対して「環境に優しい」選択肢である。気相脱水素反応および選択酸化反応についての多くの報告により,炭素が金属酸化物系の代替物として利用することができることがわかった。液相反応,特に有機合成のための炭素触媒は,新しい研究領域であり,近年急速に発展している。本総説では,液相反応のための最新の炭素触媒について批判的分析を行い,特に金属を用いない炭素触媒反応の機構および利点と欠点について焦点を当てた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *液相反応 ,  *触媒 ,  *触媒反応 ,  反応機構 ,  炭素材 ,  溶媒効果 ,  接触酸化 ,  接触還元 ,  活性炭 ,  材料 ,  多孔質体 ,  炭素化合物 ,  窒化物 ,  グラフェン ,  酸化物 ,  活性化 ,  カップリング反応 ,  アミノ化 ,  エステル交換 ,  加水分解 ,  Knoevenagel縮合 ,  活性部位 ,  ナノ材料 ,  *炭素触媒 ,  窒化炭素 ,  メソポーラス材料 ,  酸化グラフェン
準シソーラス用語： メソ多孔質体 ,  グラフェンオキシド

著者キーワード (5件)： active sites ,  carbocatalysis ,  liquid phase ,  nanocarbon materials ,  reaction mechanisms

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  有機化学反応一般  (CF02010Q)

タイトルに関連する用語 (2件)： 液相反応 ,  炭素触媒