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J-GLOBAL ID：201702281692023713   整理番号：17A0664596

大きく増強された選択性をもつベンゼン水素化シクロヘキセンへ向けてのRu TiO_2における二重能動部位相乗触媒作用【Powered by NICT】

Double-active site synergistic catalysis in Ru-TiO₂ toward benzene hydrogenation to cyclohexene with largely enhanced selectivity

著者 (8件)： Xue Xiaoge (State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Beijing Advanced Innovation Center for Soft Matter Science and Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Liu Jie ,  Rao Deming ,  Xu Simin ,  Bing Weihan ,  Wang Bin ,  He Shan ,  Wei Min
資料名： Catalysis Science & Technology  (Catalysis Science & Technology)
巻： 7  号： 3  ページ： 650-657  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2461A  ISSN： 2044-4761  CODEN： CSTAGD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンゼンの選択的水素化を,シクロヘキセン,様々な付加価値ファインケミカルズの生産のための重要な中間体を得るための一つの有望な経路である。ここでは,この反応のための多孔質TiO_2被覆((Ru/TiO_2)@p-TiO_2と表示)によってカプセル化した新規なRu/TiO_2触媒の調製を報告し,担持されたRu粒子は,水素解離に対する活性サイトとして働く多孔質TiO_2表面はベンゼン水素化のための活性中心として作用する。適切な細孔径を有する多孔質TiO_2層の遮蔽効果により,水素分子は解離吸着に対する内部Ru表面,Ruから水素スピルオーバによる吸着したベンゼンの多孔質TiO_2表面とそれに続く水素化へ拡散した。シクロヘキセン昇温脱離(CHE TPD)とDFT計算は,シクロヘキセンはRu表面と比較してTiO_2表面で更なる水素化に対してより有益な脱着と非常に高い活性化エネルギーを示し,大きく強化された触媒性能(ベンゼン転化率:98.1%,シクロヘキセン選択性:76.6%)を占めることを示した。二重活性部位相乗的触媒作用,筆者らの知る限りでは,これまで報告された最高のシクロヘキセン収率を与えた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *水素化 ,  活性部位 ,  *選択性 ,  触媒活性 ,  *触媒 ,  昇温脱離 ,  転化率 ,  *ルテニウム ,  細孔径 ,  多孔性 ,  *水素 ,  活性化エネルギー ,  シクロアルケン ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： *触媒作用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (2件)： シクロヘキセン ,  ベンゼン

タイトルに関連する用語 (7件)： 増強 ,  選択性 ,  ベンゼン ,  水素化 ,  シクロヘキセン ,  Ru ,  触媒作用