エピガロカテキン-3-ガレートはベンゾ[a]ピレン媒介肺発癌の治療効果を増強する【Powered by NICT】

Cromie Meghan M.; Liu Zhongwei; Gao Weimin

文献

J-GLOBAL ID：201702282546413899 整理番号：17A1240080

エピガロカテキン-3-ガレートはベンゾ[a]ピレン媒介肺発癌の治療効果を増強する【Powered by NICT】

Epigallocatechin-3-gallate augments the therapeutic effects of benzo[a]pyrene-mediated lung carcinogenesis

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巻： 43 号： 4 ページ： 529-539 発行年： 2017年
JST資料番号： T0787A ISSN： 0951-6433 CODEN： BIFAEU 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

我々の以前の研究は,ヒト正常肺上皮BEAS-2B細胞におけるベンゾ[a]ピレン(BaP)曝露に対する防護効果を持つへのクルクミンとビタミンEを見出した。本研究の第一の目的は,エピガロカテキン-3-ガラート(EGCG)は,同じ応答を誘発したかどうかを決定することであった。BEAS-2Bで5μM BaPと20μMのEGCGとの共処理は,細胞生存率とG2/M細胞周期停止の有意な低下,ROSの誘導,およびBaP誘導CYP1A1/CYP1B1/COMT,EGFR,p-Akt(Ser473),p-p53(Thr55),スルビビンm RNA/蛋白質発現の減少を誘導し,p-p53(Ser15)の増加を促進した。これらの知見に基づいて,ゲフィチニブ,EGFRチロシンキナーゼ阻害剤を併用投与したとき,第二の目的は,EGCGの作用を検討するために新規BaP形質転換BEAS-2B細胞株BEAS2B_BaP,開発による調査を拡張することであった。細胞コロニー形成アッセイはBEAS2B_BaPのin vitro腫瘍形成能,EGFRの過剰発現を示した。生存性試験は,EGCGゲフィチニブ単独と比較してより多くの細胞死をもたらしたとゲフィチニブ共処理を明らかにした。同時処理され細胞はゲフィチニブ誘導CYP1A1/CYB1B1,EGFR,サイクリンD1,p Akt(Ser473),スルビビンm RNA/蛋白質発現の大きな減少,並びにp-p53(Ser15)が増加した。,EGCGはEGFRおよびp53を含む代謝酵素とシグナル伝達経路の調節を介してゲフィチニブ共処理でBaPとBEAS2B_BaPで同時処理したBEAS-2Bに対してより強い細胞毒性を促進することが分かった。これらの知見は,EGCGが急性BaP曝露後BEAS-2Bにおける保護化合物としては作用しなかったが,化学増感に対するゲフィチニブと結合したときの有用なアジュバント化学療法化合物である可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞生理一般 , アルカロイドし好飲料 , 抗腫よう薬の基礎研究 , 腫ようの化学・生化学・病理学 , 芳香族単環フェノール類・多価フェノール

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