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J-GLOBAL ID：201702287217834794   整理番号：17A0855152

逆線維変性と支持円板再生へのNR4A1プラスミドDNAトランスフェクションのための注入可能なナノファイバー海綿状ミクロスフェア【Powered by NICT】

Injectable nanofibrous spongy microspheres for NR4A1 plasmid DNA transfection to reverse fibrotic degeneration and support disc regeneration

著者 (12件)： Feng Ganjun (Department of Biologic and Materials Science, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Feng Ganjun (Department of Orthopedic Surgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, 610041, China) ,  Zhang Zhanpeng (Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Dang Ming (Macromolecular Science and Engineering Center, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Zhang Xiaojin (Department of Biologic and Materials Science, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Doleyres Yasmine (Macromolecular Science and Engineering Center, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Song Yueming (Department of Orthopedic Surgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, 610041, China) ,  Chen Di (Department of Biochemistry, Rush University, Chicago, IL, 60612, USA) ,  Ma Peter X. (Department of Biologic and Materials Science, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Ma Peter X. (Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Ma Peter X. (Macromolecular Science and Engineering Center, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Ma Peter X. (Department of Materials Science and Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 131  ページ： 86-97  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 無処置でおくと髄核(NP)組織の病原性線維症,椎間板(IVD)変性と障害をもたらすであろうを制御するために非常に望まれる安全で効率的な遺伝子療法。本研究では,高プラスミドDNA(pDNA)結合親和性と無視できる細胞毒性を有する超分岐重合体(HP)を合成し,これは非常に高い効率でNP細胞へpDNAをトランスフェクションできることを「二重シェル」構造を持つナノサイズのポリプレックスへ自己組織化できた。これらのポリプレックスは二段階送達を可能にする生分解性ナノスフェア(NS)でカプセル化されている1)pDNA搬送ポリプレックスの時間的に制御された放出と2)放出されたポリプレックスによる細胞へのpDNAの非常に効率的なデリバリー。これら生分解性NSは,ナノファイバー海綿状ミクロスフェア(NF SMS)と共注射したpDNAをコードするオーファン核受容体4A1(NR4A1)の細胞トランスフェクション,最近病原性線維症を遅延させる治療薬として報告されているを局在化した。HPは低い細胞毒性とin vitroで効率的にヒトNP細胞をトランスフェクションできることを示した。二段階デリバリーシステムであるラットの尾部の持続期間(30日以上)上のポリプレックスを提示することができた。HPポリプレックスによるNR4A1pDNAはラット尾変性モデルにおけるNP組織の病原性線維症を治療的に減少するが分かった。結論として,二段階NR4A1pDNAデリバリーNSとNF SMSの組合せである線維症を抑制し,IVD再生を支持することができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 安全性 ,  *ナノファイバ ,  病原性 ,  遺伝子療法 ,  in vitro実験 ,  自己組織化 ,  線維症 ,  *トランスフェクション ,  *ミクロスフェア ,  ヒト ,  微生物分解性 ,  細胞毒性
準シソーラス用語： 局在化 ,  ポリプレックス ,  *プラスミドDNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 遺伝子治療 ,  非ウイルス遺伝子キャリア ,  超分岐重合体 ,  Fibrosis ,  髄核再生 ,  核内受容体

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (8件)： 変性 ,  支持 ,  円板 ,  プラスミドDNA ,  トランスフェクション ,  注入 ,  ナノファイバー ,  ミクロスフェア