文献
J-GLOBAL ID:201702287681018100
整理番号:17A0283784
a-CGH及び全エクソームシークエンシングによる原因不明の知的障害/精神発達遅延をもつルワンダ人子供の分子診断
MOLECULAR DIAGNOSIS OF RWANDAN CHILDREN WITH UNEXPLAINED INTELLECTUAL DISABILITY/NEURODEVELOPMENTAL DELAY BY a-CGH AND WHOLE EXOME SEQUENCING
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著者 (5件):
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資料名:
巻:
61st(Web)
ページ:
ROMBUNNO.Tue(3)-O19-3 (WEB ONLY)
発行年:
2016年
JST資料番号:
L1204A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
短報
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
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分類 (3件):
分類
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精神科の基礎医学
, 先天性疾患・奇形一般
, 分子遺伝学一般
タイトルに関連する用語 (8件):
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