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J-GLOBAL ID：201702288379412255   整理番号：17A0665508

化学選択的水素化と交差カップリング反応のための両親媒性モノリス担持パラジウム触媒【Powered by NICT】

Amphipathic monolith-supported palladium catalysts for chemoselective hydrogenation and cross-coupling reactions

著者 (9件)： Monguchi Yasunari (Laboratory of Organic Chemistry, Gifu Pharmaceutical University, 1-25-4 Daigaku-nishi, Gifu 501-1196, Japan. [e-mail] [e-mail]) ,  Wakayama Fumika ,  Ueda Shun ,  Ito Ryo ,  Takada Hitoshi ,  Inoue Hiroshi ,  Nakamura Akira ,  Sawama Yoshinari ,  Sajiki Hironao
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 4  ページ： 1833-1840  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強酸性陽イオン交換関数(スルホン酸基)(Pd/CM)を有する両親媒性とモノリシックポリスチレン-ジビニルベンゼン高分子上に固定化されたパラジウム触媒を開発した。水素化および配位子フリーの交差カップリング反応のための触媒,Suzuki-Miyaura,Mizoroki H eckおよび銅アミンフリーSonogashira型反応のようなとして使用し,塩基性アニオン交換関数(アンモニウム塩部分)を有するモノリスポリマー(Pd/AM)上に担持されたパラジウム触媒と共に,超純水の製造過程で副産物として生成する過酸化水素の分解のための実用的使用されてきた。Pd/CMは,水素化のための触媒としての高活性であり,様々な還元性官能基を減少させることができたが,Pd/AMの使用は,ユニークな化学選択的水素化をもたらした。芳香族カルボニル基はPd/AM触媒水素化条件下で耐性が,ベンジルエステル,ベンジルエーテル類,N-Cbz基は円滑に水素化分解することができた。交差カップリング反応は,触媒を用いて進行することも判明した。Pd/CM反応媒体へのパラジウムの浸出はSonogashira型反応,アルキンのパラジウム化学種の良好な親和性のために,他のパラジウムを担持した不均一系触媒によって達成されなかったが観察されなかった。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *パラジウム触媒 ,  陰イオン交換 ,  アルキン ,  生産工程 ,  *水素化 ,  *交差カップリング反応 ,  過酸化水素 ,  *触媒 ,  陽イオン交換 ,  *パラジウム ,  *両親媒性 ,  塩基性
準シソーラス用語： 不均一系触媒 ,  官能基 ,  *モノリス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 化学 ,  選択的水素化 ,  交差カップリング反応 ,  両親媒性 ,  モノリス ,  担持 ,  パラジウム触媒