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J-GLOBAL ID：201702288817054446   整理番号：17A1380756

クルクミンは3T3-L1細胞におけるベンジルブチルフタレートによる誘発された脂肪細胞分化を阻害する【Powered by NICT】

Curcumin inhibits adipogenesis induced by benzyl butyl phthalate in 3T3-L1 cells

著者 (9件)： Sakuma Satoru (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Sumida Maki (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Endoh Yukiko (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Kurita Ayaka (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Yamaguchi Ayana (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Watanabe Tomoki (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Kohda Tetsuya (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Tsukiyama Yui (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan) ,  Fujimoto Yohko (Laboratory of Physiological Chemistry, Osaka University of Pharmaceutical Sciences, 4-20-1 Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-1094, Japan)
資料名： Toxicology and Applied Pharmacology  (Toxicology and Applied Pharmacology)
巻： 329  ページ： 158-164  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0532A  ISSN： 0041-008X  CODEN： TXAPA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フタル酸エステルは内分泌撹乱化学物質のグループであると最近の世界的な肥満健康危機に寄与している可能性がある。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)-CCAAT-エンハンサー結合蛋白質α(C/EBPα)経路を介して脂肪生成増加はフタル酸エステル誘導による体重増加の原因となる一つの重要な機構であるかもしれない。一方,クルクミンは細胞および動物モデルにおける脂肪細胞分化を阻害することが示された。本研究では,クルクミンはPPARγC/EBPα経路のダウンレギュレーションを介してフタル酸ベンジルブチル(BBP)で誘導された脂肪生成を減少できるかどうかを,初めて評価した。3T3-L1前脂肪細胞はBBPの存在下でインシュリン,デキサメタゾンおよび3-イソブチル-1-メチルキサンチン処理により分化した,クルクミンを含まないで。単独BBPの存在下で成長させた細胞はトリアシルグリセロール(TG)レベルの有意な増加を示した。添加では,オイルレッドO染色細胞の数とPPARγ,C/EBPα,アディポネクチン,腫瘍壊死因子-α(TNFα)のmRNA発現レベルは有意に増加した。しかし,クルクミンと組み合わせたBBP処理はTGレベルの大きな減少,オイルレッドO染色細胞の数,および四--蛋白質のmRNA発現レベルをもたらした。これらの結果は,クルクミンは脂肪細胞分化とTNFα生成の刺激を介してBBP誘導体重増加と炎症の阻害剤であることを示唆した。クルクミンは,フタル酸エステルの有害な影響を防止する可能性のある薬物である可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ダウンレギュレーション ,  *リポゲネシス ,  TNFα ,  PPARγ ,  体重増加 ,  内分泌撹乱物質 ,  インスリン ,  アディポネクチン ,  肥満 ,  ジエン ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： mRNA発現 ,  C/EBPα ,  *脂肪細胞分化 ,  *3T3-L1細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ベンジルブチルフタレート ,  クルクミン ,  脂肪細胞分化 ,  3T3-L1細胞 ,  腫瘍壊死因子-α

分類 (1件)： 有機化合物の毒性  (GZ02030Y)

物質索引 (2件)： オイルレッドO ,  クルクミン

タイトルに関連する用語 (5件)： クルクミン ,  3T3-L1細胞 ,  誘発 ,  脂肪細胞分化 ,  阻害