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J-GLOBAL ID：201702288856543273   整理番号：17A1448728

ルテニウムビス(シリル)アミノホスフィン錯体によって触媒されるアリールアルキン類のタンデムヒドロシリル化/o-C-Hシリル化

Tandem Hydrosilylation/o-C-H Silylation of Arylalkynes Catalyzed by Ruthenium Bis(silyl) Aminophosphine Complexes

著者 (4件)： KITANO Takeo (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  KOMURO Takashi (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  ONO Rikima (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  TOBITA Hiromi (Tohoku Univ., Sendai, JPN)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 15  ページ： 2710-2713  発行年： 2017年08月14日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ルテニウム錯体触媒Ru{κ³(Si,O,Si)-xantsil}(CO)(PR₃)(R=NC₄H₈(1-Pyrr),NC₅H₁₀(1-Pip種);xantsil=(9,9-ジメチルキサンテン-4,5-ジイル)ビス(ジメチルシリル))の使用により,ヒドロシラン類によるアリールアルキン類の連続的なtrans選択的ヒドロシリル化とo-C-Hシリル化を経る先例のない反応を開発した。この反応は40~60°Cの穏やかな加熱で進行し,副産物としての等モル量の(E)-/(Z)-アリールアルケン類と共に,斬新な2,α-ビスシリル化(Z)-スチルベンまたは(Z)-スチレン誘導体 2 が得られた。2 の形成の選択性は,より嵩高くないトリアミノホスフィン P(NC₄H₈)₃によって配位された触媒1-Pyrrと適度に嵩高くて電子吸引性置換基を持つヒドロシランHSiMe(OSiMe₃)₂を使用することによって最大となった。

シソーラス用語： 触媒反応 ,  ルテニウム触媒 ,  ルテニウム錯体 ,  *逐次反応 ,  *アセチレン化合物 ,  *芳香族化合物 ,  *ヒドロシリル化 ,  *シリル化 ,  *C-H結合 ,  *有機ケイ素化合物 ,  化学合成 ,  オレフィン化合物 ,  *アルキン ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： *C-Hシリル化 ,  タンデム反応 ,  ヒドロシラン誘導体

分類 (5件)： 有機けい素化合物  (CF08030C) ,  アルキン  (CF03040E) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (6件)： (αE)-2-[メチルビス(トリメチルシロキシ)シリル]スチルベン ,  (αE)-α,2-ビス[メチルビス(トリメチルシロキシ)シリル]スチルベン ,  (αE)-α,2-ビス[メチルビス(トリメチルシロキシ)シリル]-4,4′-ジメチルスチルベン ,  4,5-ビス(ジメチルシリル)-9,9-ジメチル-9H-キサンテン ,  ジフェニルアセチレン ,  メチルビス(トリメチルシロキシ)シラン

タイトルに関連する用語 (7件)： ルテニウム ,  ビス ,  ホスフィン錯体 ,  触媒 ,  タンデム ,  ヒドロシリル化 ,  シリル化