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J-GLOBAL ID:201702290549729918   整理番号:17A1825899

高分解能核磁気共鳴分光法を用いた転写因子Sp1とTA F4のヘテロ分子結合部位の同定【Powered by NICT】

Identification of heteromolecular binding sites in transcription factors Sp1 and TAF4 using high-resolution nuclear magnetic resonance spectroscopy
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号: 11  ページ: 2280-2290  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2730A  ISSN: 0961-8368  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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真核生物遺伝子の発現は一般的な転写因子とプロモーター特異的転写活性化因子の間の相互作用により精密に制御した。,基本転写因子TFIIDの必須サブユニット,TATAボックス結合蛋白質関連因子(TA F4)の第四元素を種々のプロモーター特異的転写調節因子の活性化補助因子として機能する。Sp1のようなTA F4と部位特異的転写活性化因子間の相互作用は,関心のある遺伝子の発現レベルを調節するために重要である。しかし,これらの転写調節蛋白質間の相互作用の基礎となる分子機構に関する利用可能な情報は限られている。ここでは,高分解能溶液核磁気共鳴分光法を用いた転写因子Sp1とTA F4間の相互作用を解析した。TA F4における四グルタミン(Q)領域はほぼ生理的条件下で大きく無秩序であることを見出した。それらの中で,TA F4の最初のQに富む領域はSp1分子の別のQに富む領域との相互作用,その大部分は無秩序に必須である。この相互作用に関与する残基は範囲20 30残基の内で定義された領域における特異的かつ高度に局在化した。それにもかかわらず,~13C-化学シフト値の詳細な解析は顕著な立体配座変化は結合に起こらなかったことを示唆した。これらの結果は,「連結した折り畳みと結合」の受け入れられている概念よりも他の本質的に無秩序な蛋白質の顕著なと例外的な結合様式を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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