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J-GLOBAL ID：201702291157644705   整理番号：17A0971336

TSPO蛋白質の阻害のためのinsilico法を応用した新規抗がん剤の同定【Powered by NICT】

Identification of novel anti cancer agents by applying insilico methods for inhibition of TSPO protein

著者 (3件)： Bhargavi Manan (St.Francis Degree and PG College for Women, Begumpet, Hyderabad, 500 016, India) ,  Sivan Sree Kanth (Molecular Modelling Research Laboratory, Department of Chemistry, Nizam College, Osmania University, Basheerbagh, Hyderabad, 500 001, India) ,  Potlapally Sarita Rajender (Molecular Modelling Research Laboratory, Department of Chemistry, Nizam College, Osmania University, Basheerbagh, Hyderabad, 500 001, India)
資料名： Computational Biology and Chemistry  (Computational Biology and Chemistry)
巻： 68  ページ： 43-55  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0201B  ISSN： 1476-9271  CODEN： COCHDK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌は細胞エネルギー代謝の障害として特性化ゲノム疾患である。癌細胞は外部ミトコンドリア膜に存在する細胞進行TSPO蛋白質中の通常のものと異なり,酸化的リン酸化からエネルギーの大部分を導出し,細胞増殖,ミトコンドリア呼吸,ステロイドの合成のような種々の細胞機能に関与し,またミトコンドリアの膜の外側からミトコンドリア内膜へのコレステロールの輸入に関与する。TSPO蛋白質の3Dモデルを比較相同性モデリング技術を用いて構築した,本研究でproSA,RamachandranプロットとERRATにより検証した。活性部位予測はSiteMapと文献,推定活性部位の同定のための重要な結合ポケットの予測を可能にすることを用いて行った。TSPO阻害剤としての新しい分子実体はSchroedingerのMSスペクトルデータバンクを用いた仮想スクリーニングから得られ,滑りスコアに基づいて優先した。ドッキングは,異なる足場をもつ分子を同定するためのAutodockを用いて行い,結合エネルギーとRMSD値に基づいて優先した。Qikpropは細胞増殖を抑制するTSPO蛋白質の可能な新規阻害剤としての許容範囲にあると見られるスクリーニング分子の薬物動力学的性質を計算した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 結合部位 ,  *タンパク質 ,  ステロイド ,  キャラクタリゼーション ,  スクリーニング ,  活性部位 ,  ゲノム ,  細胞増殖 ,  *抗腫瘍薬 ,  予測 ,  腫瘍細胞 ,  データベース ,  相同性
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *TSPO , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 癌 ,  ホモロジーモデリング ,  ペアワイズ配列アラインメント ,  TMHMM ,  TM pred ,  仮想スクリーニング ,  プライムMMGBSA ,  Autodock

分類 (1件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (6件)： TSPO ,  蛋白質 ,  阻害 ,  応用 ,  抗がん剤 ,  同定