特許
J-GLOBAL ID:201703001115509009
多系統萎縮症リスクの検査方法、検査キット、及び多系統萎縮症の治療又は予防薬
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (4件):
稲葉 良幸
, 大貫 敏史
, 江口 昭彦
, 内藤 和彦
公報種別:再公表公報
出願番号(国際出願番号):JP2014052658
公開番号(公開出願番号):WO2014-123151
出願日: 2014年02月05日
公開日(公表日): 2014年08月14日
要約:
本発明は、MSAの原因遺伝子の特定を通じて発症のメカニズムを解明し、ひいてはその治療法を見出すことを課題とする。本発明は、被検者の多系統萎縮症リスクの検査方法であって、被検者から採取した試料におけるコエンザイムQ10の生合成を低下させる変異を検出する工程を含む、方法を提供する。コエンザイムQ10の生合成を低下させる変異としては、例えば、コエンザイムQ2の発現又は機能を抑制する変異が挙げられる。
請求項(抜粋):
被検者の多系統萎縮症リスクの検査方法であって、被検者から採取した試料におけるコエンザイムQ10の生合成を低下させる変異を検出する工程を含む、方法。
IPC (10件):
C12Q 1/68
, C12N 15/09
, C12Q 1/02
, A61K 31/122
, A61P 25/00
, A61P 25/16
, A61P 25/28
, G01N 33/15
, G01N 33/50
, G01N 33/53
FI (11件):
C12Q1/68 A
, C12N15/00 A
, C12Q1/02
, A61K31/122
, A61P25/00
, A61P25/16
, A61P25/28
, G01N33/15 Z
, G01N33/50 Z
, G01N33/53 M
, G01N33/53 D
Fターム (31件):
2G045AA25
, 4B024AA11
, 4B024CA04
, 4B024CA09
, 4B024CA20
, 4B024DA12
, 4B024EA04
, 4B024HA12
, 4B063QA01
, 4B063QA05
, 4B063QA17
, 4B063QA18
, 4B063QQ02
, 4B063QQ03
, 4B063QQ08
, 4B063QQ42
, 4B063QR32
, 4B063QR62
, 4B063QR77
, 4B063QR80
, 4B063QS25
, 4B063QX01
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206CB27
, 4C206KA01
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA02
, 4C206ZA15
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