特許

J-GLOBAL ID：201703003365472324

TrkAキナーゼ阻害薬、その組成物および方法

発明者： ミッチェル,ヘレン ,  フレイリー,マーク・イー ,  クック,アンドリュー・ジェイ ,  チェン,イー-ホゥオン ,  スタンプ,クレイグ・エー ,  ジャン,シュー-ファン ,  マコマス,ケイシー・シー ,  シリッパ,キャシー ,  マクワーター,メロディ ,  マーサー,スワティ・ピー ,  ババオグリュー,ケリン ,  メン,ドンファン ,  ウー,ジェーン ,  リウ,ピン ,  ウッド,ハロルド・ビー ,  バオ,ジアンミン ,  リー,チュン・シン ,  マオ,チンファ ,  チー,ジァイチ
出願人/特許権者： メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション ,  エム・エス・ディー・アール・アンド・ディー(チャイナ)カンパニー・リミテッド
代理人 (16件)： 小野 誠 ,  金山 賢教 ,  坪倉 道明 ,  重森 一輝 ,  安藤 健司 ,  市川 英彦 ,  青木 孝博 ,  櫻田 芳恵 ,  川嵜 洋祐 ,  五味渕 琢也 ,  今藤 敏和 ,  飯野 陽一 ,  市川 祐輔 ,  森山 正浩 ,  岩瀬 吉和 ,  城山 康文
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2016-559249
公開番号（公開出願番号）：特表2017-512794
出願日： 2015年03月23日
公開日（公表日）： 2017年05月25日
要約：

本発明は、式(I)の6員ヘテロアリールベンズアミド化合物に関し、当該化合物は、トロポミオシン関連キナーゼ(Trk)ファミリープロテインキナーゼ阻害薬であるため、疼痛、炎症、がん、再狭窄、アテローム性動脈硬化、乾癬、血栓症、髄鞘形成不全もしくは脱髄に関連している疾患、障害、損傷もしくは機能不全または神経成長因子(NGF)の受容体TrkAの異常な活性と関連している疾患もしくは障害の処置に有用である。 【化1】【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式I:

IPC (30件)：

C07D 213/75 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 17/06 ,  A61P 7/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/537 ,  C07D 239/42 ,  A61K 31/506 ,  C07D 401/12 ,  A61K 31/443 ,  C07D 403/12 ,  C07D 417/12 ,  A61K 31/422 ,  C07D 417/14 ,  C07D 401/14 ,  C07D 413/12 ,  C07D 405/12 ,  C07D 413/14 ,  C07D 403/14 ,  C07D 231/12 ,  A61K 31/415 ,  C07D 405/14 ,  C07D 471/04 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/444 ,  C07D 491/107

FI (31件)：

C07D213/75 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/42 Z ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/422 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D231/12 A ,  A61K31/4155 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 113 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  C07D491/107 ,  C07D471/04 104H

Fターム (82件)：

4C050AA04 ,  4C050BB02 ,  4C050CC15 ,  4C050EE01 ,  4C050FF01 ,  4C050GG01 ,  4C050HH04 ,  4C055AA01 ,  4C055BA02 ,  4C055BA08 ,  4C055CA03 ,  4C055CA52 ,  4C055CA53 ,  4C055CB02 ,  4C055CB04 ,  4C055CB07 ,  4C055CB08 ,  4C055DA01 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063AA05 ,  4C063BB01 ,  4C063BB03 ,  4C063BB09 ,  4C063CC22 ,  4C063CC29 ,  4C063CC41 ,  4C063CC47 ,  4C063CC51 ,  4C063CC52 ,  4C063CC54 ,  4C063CC62 ,  4C063CC73 ,  4C063DD12 ,  4C063DD22 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C065AA04 ,  4C065BB04 ,  4C065BB09 ,  4C065CC01 ,  4C065DD02 ,  4C065EE02 ,  4C065HH02 ,  4C065JJ06 ,  4C065KK01 ,  4C065KK09 ,  4C065LL04 ,  4C065PP09 ,  4C065PP14 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC36 ,  4C086BC42 ,  4C086BC60 ,  4C086BC62 ,  4C086BC67 ,  4C086BC69 ,  4C086BC73 ,  4C086BC82 ,  4C086CB05 ,  4C086CB09 ,  4C086CB22 ,  4C086GA01 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (6件)

• プロテインキナーゼを阻害するためのアミド化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-553276   出願人：アゴウロン・ファーマスーティカルス・インコーポレーテッド
• サーチュイン調節化合物としてのイミダゾ[2,1-B]チアゾール誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-525240   出願人：サートリスファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド
• サーチュイン調節性チアゾロピリジン化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-513267   出願人：サートリスファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド
• 新規化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-513966   出願人：ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
• C型肝炎の処置のための化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2012-557020   出願人：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• サーチュイン活性化因子および活性化アッセイ
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2013-505166   出願人：サートリスファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド

引用文献：

審査官引用 (3件)

• Molecular Membrane Biology, 2013, Vol.30, No.3, p.246-260
• Molecular Cancer Therapeutics, 2010, Vol.9, No.9, p.2468-2477
• Journal of the Indian Chemical Society, 2007, Vol.84, No.10, p.1011-1015