末梢動脈疾患検査方法及び検査用試薬

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：川口嘉之 , 佐貫伸一
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-126746
公開番号（公開出願番号）：特開2017-006074
出願日： 2015年06月24日
公開日（公表日）： 2017年01月12日
要約：

【課題】末梢動脈疾患を検査する方法を提供する。【解決手段】第13染色体(rs9584669)、第4染色体(rs6842241)、及び第7染色体(rs2074633)に存在する一塩基多型を解析し、該解析結果に基づいて末梢動脈疾患の発症リスクを検査する。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

被検者の第13染色体長腕32領域(13q32.2)のIPO5/RAP2A遺伝子近傍に存在する一塩基多型、第4染色体長腕31領域(4q31.2)のEDNRA遺伝子近傍に存在する一塩基多型、及び/若しくは第7染色体短腕21領域(7p21.1)のHDAC9遺伝子近傍に存在する一塩基多型、並びに/又はそれらの塩基と連鎖不平衡の関係にある塩基における一塩基多型を解析し、該解析結果に基づいて被検者の末梢動脈疾患を検査することを特徴とする、末梢動脈疾患の発症リスクおよび/または発症の有無の判定方法。

IPC (4件)：

C12Q 1/68 , G01N 33/50 , G01N 33/68 , C12N 15/09

FI (4件)：

C12Q1/68 A , G01N33/50 P , G01N33/68 , C12N15/00 A

Fターム (18件)：

2G045AA25 , 2G045DA14 , 2G045DA36 , 4B024AA11 , 4B024CA01 , 4B024CA09 , 4B024CA20 , 4B024HA08 , 4B024HA12 , 4B063QA17 , 4B063QA19 , 4B063QQ42 , 4B063QR08 , 4B063QR42 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS34

引用特許：

出願人引用 (3件)

P2Y12受容体遺伝子解析による血栓性疾患関連の遺伝子変異検出方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2005-349302 出願人：学校法人慶應義塾, 第一製薬株式会社
血栓症と末梢動脈疾患の高い危険性と、P2Y12レセプターのH2ハプロタイプとの関連性
公報種別：公表公報出願番号：特願2005-501326 出願人：アンスティテュナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル, アシスタンスパブリク-オピトードゥパリ, ユニベルシテルネデカルト-パリサンク
循環器疾患に関連する遺伝的感受性変異体
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-550777 出願人：デコード・ジェネティクス・イーエイチエフ

審査官引用 (3件)

P2Y12受容体遺伝子解析による血栓性疾患関連の遺伝子変異検出方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2005-349302 出願人：学校法人慶應義塾, 第一製薬株式会社
血栓症と末梢動脈疾患の高い危険性と、P2Y12レセプターのH2ハプロタイプとの関連性
公報種別：公表公報出願番号：特願2005-501326 出願人：アンスティテュナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル, アシスタンスパブリク-オピトードゥパリ, ユニベルシテルネデカルト-パリサンク
循環器疾患に関連する遺伝的感受性変異体
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-550777 出願人：デコード・ジェネティクス・イーエイチエフ

引用文献：

出願人引用 (5件)

閉塞性動脈硬化症のゲノムワイド関連解析
Circulation Research, April 24, 2015, Vol.116, No.9, p.1551-1560
Frontiers in Genetics, June 25, 2014, Vol.5, Article 166, p.1-6

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審査官引用 (5件)

閉塞性動脈硬化症のゲノムワイド関連解析
Circulation Research, April 24, 2015, Vol.116, No.9, p.1551-1560
Frontiers in Genetics, June 25, 2014, Vol.5, Article 166, p.1-6

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