特許
J-GLOBAL ID:201703013655584261
骨髄増殖性腫瘍などの癌の治療におけるパノビノスタットおよびルキソリチニブの組合せ
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (3件):
小林 浩
, 大森 規雄
, 鈴木 康仁
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2014-515936
特許番号:特許第6200884号
出願日: 2012年06月13日
請求項(抜粋):
【請求項1】 式(A):
の化合物A((R)-3-(4-(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)-3-シクロペンチルプロパンニトリル)またはその医薬的に許容される塩;および
式(B):
の化合物B(N-ヒドロキシ-3-[4-[[[2-(2-メチル-1H-インドール-3-イル)-エチル]-アミノ]メチル]フェニル]-2E-2-プロペンアミド)またはその医薬的に許容される塩
を含む、癌を治療するための医薬組成物であって、
前記癌が、慢性骨髄性白血病(CML)、真性多血症(PV)、本態性血小板血症(ET)、原発性または特発性骨髄線維症(PMF)、慢性好中球性白血病、慢性好酸球性白血病、慢性骨髄単球性白血病、若年性骨髄単球性白血病、好酸球増加症候群、全身性肥満細胞症、および異型慢性骨髄性白血病からなる群より選択される骨髄増殖性腫瘍である、医薬組成物。
IPC (5件):
A61K 31/519 ( 200 6.01)
, A61K 31/4045 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61P 35/02 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
FI (5件):
A61K 31/519
, A61K 31/404
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 43/00 121
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (10件)
-
Upregulated JAK/STAT Signaling Represents a Major Mode of Resistance to HDAC Inhibition In Lymphoma
-
Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications
-
Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling
-
Co-treatment with JAK2 inhibitor TG101209 and panobinostat or hsp90 inhibitor AUY922 Ateenuates muta
-
Deactylase inhibition in myeloproliferative neoplasms
-
Safety and Efficacy of INCB018424, a JAK1 and JAK2 Inhibitor, in Myelofibrosis
-
Activity of oral panobinostat (LBH589) in patients with myelofibrosis
-
Haematologica, 20091130, Vol.95, No.5, p794-803
-
Leuk Res., 20100721, Vol.35, No.3, p373-379
-
1.多発性骨髄腫に対する分子標的薬の開発状況
全件表示
審査官引用 (16件)
-
Upregulated JAK/STAT Signaling Represents a Major Mode of Resistance to HDAC Inhibition In Lymphoma
-
Upregulated JAK/STAT Signaling Represents a Major Mode of Resistance to HDAC Inhibition In Lymphoma
-
Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications
-
Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling
-
Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling
-
Co-treatment with JAK2 inhibitor TG101209 and panobinostat or hsp90 inhibitor AUY922 Ateenuates muta
-
Co-treatment with JAK2 inhibitor TG101209 and panobinostat or hsp90 inhibitor AUY922 Ateenuates muta
-
Deactylase inhibition in myeloproliferative neoplasms
-
Deactylase inhibition in myeloproliferative neoplasms
-
Safety and Efficacy of INCB018424, a JAK1 and JAK2 Inhibitor, in Myelofibrosis
-
Safety and Efficacy of INCB018424, a JAK1 and JAK2 Inhibitor, in Myelofibrosis
-
Activity of oral panobinostat (LBH589) in patients with myelofibrosis
-
Activity of oral panobinostat (LBH589) in patients with myelofibrosis
-
Haematologica, 20091130, Vol.95, No.5, p794-803
-
Leuk Res., 20100721, Vol.35, No.3, p373-379
-
1.多発性骨髄腫に対する分子標的薬の開発状況
全件表示
前のページに戻る