特許

J-GLOBAL ID：201703015073322168

含四級へテロ原子化合物

発明者： ダグラス シー ビーヘナ ,  ブライアン エム ストルツ ,  スコット シー バージル ,  デイビッド イー ホワイト ,  百合野 大雅 ,  イーヤーン リウ ,  ダグラス デュケット ,  クリスチャン エイダムシャウス
出願人/特許権者： カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー
代理人 (3件)： 杉村 憲司 ,  冨田 和幸 ,  池田 浩
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-517239
特許番号：特許第6061923号
出願日： 2012年06月23日
請求項（抜粋）：

【請求項1】からなる群より選ばれる、化合物。

IPC (22件)：

C07C 33/035 ( 200 6.01) ,  C07C 29/147 ( 200 6.01) ,  C07F 7/10 ( 200 6.01) ,  C07D 211/76 ( 200 6.01) ,  C07D 207/27 ( 200 6.01) ,  C07D 223/10 ( 200 6.01) ,  C07D 265/32 ( 200 6.01) ,  C07D 241/08 ( 200 6.01) ,  C07D 211/16 ( 200 6.01) ,  C07D 241/04 ( 200 6.01) ,  C07D 211/12 ( 200 6.01) ,  C07D 207/06 ( 200 6.01) ,  C07D 211/94 ( 200 6.01) ,  C07D 211/96 ( 200 6.01) ,  C07D 309/04 ( 200 6.01) ,  C07D 207/46 ( 200 6.01) ,  C07D 207/08 ( 200 6.01) ,  C07D 207/16 ( 200 6.01) ,  C07D 223/04 ( 200 6.01) ,  C07D 265/30 ( 200 6.01) ,  C07B 53/00 ( 200 6.01) ,  C07B 61/00 ( 200 6.01)

FI (22件)：

C07C 33/035 CSP ,  C07C 29/147 ,  C07F 7/10 S ,  C07D 211/76 ,  C07D 207/27 Z ,  C07D 223/10 ,  C07D 265/32 ,  C07D 241/08 ,  C07D 211/16 ,  C07D 241/04 ,  C07D 211/12 ,  C07D 207/06 ,  C07D 211/94 ,  C07D 211/96 ,  C07D 309/04 ,  C07D 207/46 ,  C07D 207/08 ,  C07D 207/16 ,  C07D 223/04 ,  C07D 265/30 ,  C07B 53/00 B ,  C07B 61/00 300

引用特許：

審査官引用 (4件)

• C型肝炎ウイルスのNS3-セリンプロテアーゼ阻害剤としての新規ペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-562142   出願人：シェーリングコーポレイション, デンドレオンコーポレイション
• 抗菌活性を有する新規リンコマイシン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-517464   出願人：ビキュロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
• 特開平4-264068
  
• 特許第668489号
  

引用文献：

審査官引用 (11件)

• Asymmetric Carbon-Carbon Bond Formations in Conjugate Additions of Lithiated N-Boc Allylic and Benz
• Enantioselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Piperidine Derivatives by Enolate Dialkylation of
• Base-catalyzed asymmetric hydroamination/cyclization of aminoalkenes utilizing a dimeric chiral diam
• Asymmetric electrophilic substitutions at the α-position of γ-and δ-lactams
• Short and Versatile Route to Key intermediate for Lactacystin Synthesis
• “Carba” peptide bond surrogates Different approaches to Gly-ψ(CH2-CH2)-D,L-Xaa pseudo-dipeptide u
• Design, synthesis, and evaluation of novel ethambutol analogues
• Palladium-catalyzed formation of cyclic ethers - regio-, stereo- and enantioselectivity of the react
• Organocatalytic Asymmetric Deconjugative Michael Additions
• An unexpected palladium-catalyzed cyclization of bis-hydroxy allylic alcohols to dioxabicyclo[2.2.2]
• Regioselective Reductive Ring Opening of 2-(2-Hydroxyphenyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]oxetanes at the