瀬戸俊之

セトトシユキ | Seto Toshiyuki

所属機関・部署：
職名：病院教授
ホームページURL (2件)： http://www.med.osaka-cu.ac.jp/genetics , http://www.med.osaka-cu.ac.jp/genetics/english/index.shtml

研究分野 (3件)：胎児医学、小児成育学 , 神経内科学 , 医化学

研究キーワード (4件)：先天代謝異常症 , 小児脳神経内科学 , 小児科学 , 臨床遺伝学

競争的資金等の研究課題 (11件)：

2022 - 2025 聴覚情報処理障害の症状を示す小児の学習支援のための検査法および補聴技術の開発
2018 - 2021 未診断疾患イニシアチブ(Initiative on Rare and Undiagnosed Disease: IRUD): 希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究
2017 - 2019 麻疹ウイルス感染実験系をモデルとした神経系ウイルス感染症に対する新規治療法の開発.
2017 - 2018 表現型クラスター化と超高次元変数選択法による自閉症スペクトラム障害の原因解明.
2014 - 2017 ムコ多糖症III型の自閉傾向・知的退行と脳内慢性炎症の関与に関する研究

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論文 (136件)：

宮下光洋, 瀬戸俊之, 堀田純子, 矢崎耕太郎, 匹田典克, 佐々間悟, 濱崎考史. 無呼吸を主症状とする焦点性てんかんの幼児例. 脳と発達. 2022. 54. Suppl. S285-S285
Kazuyoshi Tomita, Shungo Okamoto, Toshiyuki Seto, Takashi Hamazaki. Real world long-term outcomes in patients with mucopolysaccharidosis type II: A retrospective cohort study. Molecular genetics and metabolism reports. 2021. 29. 100816-100816
Kazuyoshi Tomita, Shungo Okamoto, Toshiyuki Seto, Takashi Hamazaki, Sairei So, Tatsuyoshi Yamamoto, Kazunori Tanizawa, Hiroyuki Sonoda, Yuji Sato. Divergent developmental trajectories in two siblings with neuropathic mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) receiving conventional and novel enzyme replacement therapies: A case report. JIMD reports. 2021. 62. 1. 9-14
藤田賢司, 匹田典克, 瀬戸俊之, 濱崎考史. メトトレキサートとトシリズマブ併用療法を実施している抗MOG抗体陽性視神経脊髄炎男児例. NEUROINFECTION. 2021. 26. 2. 70-70
矢崎耕太郎, 佐久間悟, 植村菜摘, 堀田純子, 匹田典克, 瀬戸俊之, 田井夏未, 長沼俊秀, 武本佳昭, 松田百代, et al. オナセムノゲンアベパルボベク投与後に血栓性微小血管症をきたした脊髄性筋萎縮症1型の1例. 脳と発達. 2021. 53. Suppl. S255-S255

MISC (32件)：

瀬戸俊之. 変貌する医学教育と、実臨床のあいだで. (一社)大阪小児科医会大阪小児科医会会報. 2019. 189. 4-5
瀬戸俊之. 15 年間の治療の進歩とこれからの未来(分担). 毎日メディカルジャーナル. 2019. 15. 2. 4-5
瀬戸俊之. うぶ声. 大阪小児科医会会報. 2019. 189. 4-5
瀬戸俊之. 地域勉強会のご紹介(大阪市立大学遺伝診療センターカンファレンス・講演会). 大阪小児科医会会報. 2018
福島茂樹, 瀬戸俊之, 藤田賢司, 麻生和良, 百瀬有里, 山下加奈子, 保科隆男, 佐久間悟, 新宅治夫, 東山滋明, et al. 強直間代発作と労作時脱力を繰り返したPRRT2遺伝子異常症の1例. 小児科臨床. 2018. 7. 1. 41-46

書籍 (1件)：

小児神経疾患の遺伝学的アプローチ
診断と治療社 2019

講演・口頭発表等 (52件)：

腸炎症状を繰り返すHirschsprung病合併5p-症候群の男児例
(日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 2019)
左上下肢の焦点性発作が群発する脳腫瘍関連てんかんの幼児例
(てんかん研究 2019)
多脳葉離断が無効でありCDKL5遺伝子変異が後に明らかとなった一例脳梁離断後に起こりうる一過性の焦点側方化所見の認識
(てんかん研究 2019)
てんかん性スパズムに対する外科治療
(てんかん研究 2019)
当院で経験した横断性脊髄炎の2例の検討
(脳と発達 2019)

学歴 (2件)：

1995 - 1999 大阪市立大学大学院医学研究科
1987 - 1993 大阪市立大学医学部

学位 (1件)：

博士(医学)

経歴 (9件)：

2019/03/01 - 現在大阪市立大学医学部附属病院ゲノム医療センター副センター長
2018/07/01 - 現在大阪市立大学医学研究科臨床医科学専攻准教授
2011/04/01 - 2018/06/30 大阪市立大学医学研究科臨床医科学専攻講師
2008 - 2011/03/31 市立柏原病院小児科部長
2002/11/01 - 2005/03/31 米国カリフォルニア大学ロスアンゼルス校医学部生物化学部門研究員

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委員歴 (21件)：

2020/02/09 - 現在日本レックリングハウゼン病学会理事
2019/11/07 - 現在日本人類遺伝学会評議員
2019/10/20 - 現在日本小児科学会代議員
2019/06/11 - 現在第52回日本小児感染症学会プログラム委員
2017/08/01 - 現在日本てんかん学会評議員

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受賞 (7件)：

2018 - リバネスカイオム賞
2015 - 日本ファブリー病フォーラム優秀演題賞
2012 - 公益財団法人森永奉仕会研究助成
2002 - 第11回中山人間科学振興財団国際交流助成「胎児・新生児のヒューマンサイエンス」
2002 - 大阪市医学会市長賞

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所属学会 (21件)：

日本小児神経学会近畿地方会 , 日本小児感染症学会 , 日本小児科学会 , 日本小児神経学会 , 日本先天代謝異常学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本レックリングハウゼン病学会 , 米国人類遺伝学会 , 日本臨床神経生理学会 , 日本小児神経学会近畿地方会 , 日本医師会 , 日本乳幼児けいれん研究会 , 日本てんかん学会近畿地方会 , 大阪小児科学会 , 大阪小児科医会 , 日本小児感染症学会 , 日本感染症学会 , 日本ウイルス学会 , 日本小児遺伝学会 , 日本遺伝カウンセリング学会 , 日本てんかん学会

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