研究者
J-GLOBAL ID：201801011951118702
更新日: 2024年09月11日
飯田 有俊
イイダ アリトシ | Aritoshi Iida
所属機関・部署：
職名：
室長
研究分野 (3件)：
遺伝学
, 医化学
, ゲノム生物学
研究キーワード (2件)：
遺伝医学
, ゲノム科学
競争的資金等の研究課題 (5件)：
- 2013 - 2016 孤発性筋萎縮性側索硬化症の進行・病像に関連する遺伝子・分子の探索と同定
- 2011 - 2013 筋萎縮性側索硬化症感受性遺伝子の単離と発症機構の解明
- 2007 - 2008 大規模ゲノム関連解析を用いた筋萎縮性側索硬化症感受性遺伝子の単離・同定
- 1998 - 1999 ポジショナルクローニング法を用いた多脾症/左右内臓逆位原因遺伝子の検索
- 1996 - 1999 乳癌の遺伝子診断法の確立
論文 (145件)：
-
Yosuke Kawai, Yusuke Watanabe, Yosuke Omae, Reiko Miyahara, Seik-Soon Khor, Eisei Noiri, Koji Kitajima, Hideyuki Shimanuki, Hiroyuki Gatanaga, Kenichiro Hata, et al. Exploring the genetic diversity of the Japanese population: Insights from a large-scale whole genome sequencing analysis. PLoS genetics. 2023. 19. 12. e1010625
-
Akiko Hida, Aritoshi Iida, Motoki Ukai, Hiroshi Kadotani, Makoto Uchiyama, Takashi Ebisawa, Yuichi Inoue, Shingo Kitamura, Kazuo Mishima. Novel CLOCK and NR1D2 variants in 64 sighted Japanese individuals with non-24-hour sleep-wake rhythm disorder. Sleep. 2023. 46. 6
-
Wakako Yoshioka, Aritoshi Iida, Kyuto Sonehara, Kazuki Yamamoto, Yasushi Oya, Madoka Mori-Yoshimura, Takashi Kurashige, Mariko Okubo, Megumu Ogawa, Fumihiko Matsuda, et al. Multidimensional analyses of the pathomechanism caused by the non-catalytic GNE variant, c.620A>T, in patients with GNE myopathy. Scientific Reports. 2022. 12. 1
-
Michio Inoue, Satoru Noguchi, Yukiko U. Inoue, Aritoshi Iida, Megumu Ogawa, Rocio Bengoechea, Sara K. Pittman, Shinichiro Hayashi, Kazuki Watanabe, Yasushi Hosoi, et al. Distinctive chaperonopathy in skeletal muscle associated with the dominant variant in DNAJB4. Acta Neuropathologica. 2022
-
Masashi Ogasawara, Nobuyuki Eura, Aritoshi Iida, Theerawat Kumutpongpanich, Narihiro Minami, Ikuya Nonaka, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino. Intranuclear inclusions in muscle biopsy can differentiate oculopharyngodistal myopathy and oculopharyngeal muscular dystrophy. Acta neuropathologica communications. 2022. 10. 1. 176-176
もっと見る
MISC (84件)：
-
中川栄二, 橋本和彦, 馬場信平, 竹下絵里, 阿部ちひろ, 飯田有俊, 井上健, 後藤雄一, 後藤雄一. 後頭蓋窩くも膜嚢胞を伴い発達性てんかん性脳症を認めたSMC1A遺伝子変異例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
-
小笠原真志, 小笠原真志, 飯田有俊, THEERAWAT Kumutpongpanich, 尾崎文美, 林晋一郎, 林晋一郎, 野口悟, 野口悟, 西野一三, et al. 遺伝学的診断が確定した眼咽頭遠位型ミオパチーの臨床病理学的特徴. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2021. 62nd
-
田畑 健士郎, 飯田 有俊, 竹下 絵里, 住友 典子, 本橋 裕子, 石山 昭彦, 齋藤 貴志, 小牧 宏文, 中川 栄二, 佐藤 典子, et al. Chiari奇形I型様のMRI所見を呈したMalan症候群の1例. 脳と発達. 2021. 53. 1. 73-73
-
松村 剛, 井上 貴美子, 井上 道雄, 飯田 有俊, 西川 達哉, 西野 一三, 藤村 晴俊. 肥大型心筋症とミオパチー、多発性腫瘍を認めたfilaminopathyの1例. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2020. 6回. 79-79
-
飯田 有俊, 西野 一三. 【ビッグデータ時代のゲノム医学】神経・筋疾患のゲノム医学 遺伝性筋疾患の包括的ゲノム解析. 生体の科学. 2020. 71. 2. 158-163
もっと見る
特許 (14件)：
学位 (1件)：
所属学会 (1件)：
前のページに戻る
