研究者
J-GLOBAL ID:201801014127978335   更新日: 2024年01月31日

林 晋一郎

Hayashi Shinichiro
所属機関・部署:
職名: 室長
研究分野 (1件): 発生生物学
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2021 - 2024 筋衛星細胞における機能維持メカニズムのグローバル解析
  • 2018 - 2021 筋衛星細胞の未分化性維持メカニズムの解明と筋ジストロフィー治療への応用
  • 2016 - 2018 サルコペニアにおける筋衛星細胞数の減少メカニズムの解明
  • 2014 - 2016 筋衛星細胞の恒常性を司る新規制御機構の解明
論文 (43件):
  • Nobuyuki Eura, Satoru Noguchi, Masashi Ogasawara, Theerawat Kumutpongpanich, Shinichiro Hayashi, Ichizo Nishino, Takahiko Mukaino, Mori-Yoshimura Madoka, Makiko Nagai, Masayuki Ochi, et al. Characteristics of the muscle involvement along the disease progression in a large cohort of oculopharyngodistal myopathy compared to oculopharyngeal muscular dystrophy. Journal of Neurology. 2023. 270. 12. 5988-5998
  • Jantima Tanboon, Michio Inoue, Shinya Hirakawa, Hisateru Tachimori, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Naoko Okiyama, Manabu Fujimoto, Shigeaki Suzuki, Ichizo Nishino. Muscle pathology of antisynthetase syndrome according to antibody subtypes. Brain Pathology. 2023. 33. 4. e13155
  • Wakako Yoshioka, Aritoshi Iida, Kyuto Sonehara, Kazuki Yamamoto, Yasushi Oya, Madoka Mori-Yoshimura, Takashi Kurashige, Mariko Okubo, Megumu Ogawa, Fumihiko Matsuda, et al. Multidimensional analyses of the pathomechanism caused by the non-catalytic GNE variant, c.620A>T, in patients with GNE myopathy. Scientific Reports. 2022. 12. 1
  • Michio Inoue, Satoru Noguchi, Yukiko U. Inoue, Aritoshi Iida, Megumu Ogawa, Rocio Bengoechea, Sara K. Pittman, Shinichiro Hayashi, Kazuki Watanabe, Yasushi Hosoi, et al. Distinctive chaperonopathy in skeletal muscle associated with the dominant variant in DNAJB4. Acta Neuropathologica. 2022
  • Masashi Ogasawara, Nobuyuki Eura, Aritoshi Iida, Theerawat Kumutpongpanich, Narihiro Minami, Ikuya Nonaka, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino. Intranuclear inclusions in muscle biopsy can differentiate oculopharyngodistal myopathy and oculopharyngeal muscular dystrophy. Acta neuropathologica communications. 2022. 10. 1. 176-176
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MISC (9件):
  • 小笠原真志, 小笠原真志, 飯田有俊, THEERAWAT Kumutpongpanich, 尾崎文美, 林晋一郎, 林晋一郎, 野口悟, 野口悟, 西野一三, et al. 遺伝学的診断が確定した眼咽頭遠位型ミオパチーの臨床病理学的特徴. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2021. 62nd
  • 江浦信之, 小笠原真志, 林晋一郎, 野口悟, 西野一三. 核内封入体によって眼咽頭型筋ジストロフィーと眼咽頭遠位型ミオパチーは鑑別しうる. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 7th
  • INDRAWATI Luh Ari, MITSUHASHI Hiroaki, IIDA Aritoshi, MORI-YOSHIMURA Madoka, HAYASHI Shinichiro, NOGUCHI Satoru, NISHINO Ichizo. POPDC3の劣性変異体は核エンベロープ症を引き起こす【JST・京大機械翻訳】|||. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2020. 6th
  • 林 晋一郎, 真鍋 一郎, 西野 一三, 大石 由美子. 代謝による炎症・再生コンティニアムの制御と破綻 骨格筋の再生・発生過程における筋細胞の分化制御メカニズム. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2019. 92回. [1S02a-05]
  • 劉琳, 劉琳, 小池博之, 林晋一郎, 大石由美子, 淺原弘嗣. zincフィンガー転写因子KLF5は筋萎縮の病因に関与している. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 5th
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