研究者
J-GLOBAL ID：201801021435993635
更新日: 2024年08月06日
浜田 奈々子
Hamada Nanako
所属機関・部署：
職名：
研究員
研究分野 (2件)：
神経科学一般
, 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (5件)：
知的障害
, 自閉スペクトラム症
, 小児てんかん
, 神経細胞移動
, 大脳皮質形成機構
競争的資金等の研究課題 (1件)：
- 2020 - 2023 Phactr1遺伝子変異を背景とするウエスト症候群の分子病態メカニズムの解明
論文 (42件)：
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Nanako Hamada, Takuma Nishijo, Ikuko Iwamoto, Sagiv Shifman, Koh-ichi Nagata. Analyses of Conditional Knockout Mice for Pogz, a Gene Responsible for Neurodevelopmental Disorders in Excitatory and Inhibitory Neurons in the Brain. Cells. 2024. 13. 6. 540-540
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Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Hidenori Ito, Ryota Sugawara, Ikuko Iwamoto, Atsuo Nakayama, Koh-Ichi Nagata. Expression analysis of type I ARF small GTPases ARF1-3 during mouse brain development. Molecular biology reports. 2024. 51. 1. 106-106
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Nanako Hamada, Tohru Matsuki, Ikuko Iwamoto, Takuma Nishijo, Mariko Noda, Hidenori Tabata, Atsuo Nakayama, Koh-Ichi Nagata. Expression analyses of C-terminal-binding protein 1 (CtBP1) during mouse brain development. Developmental neuroscience. 2023
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Masashi Nishikawa, Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Atsuo Nakayama, Hidenori Ito, Koh-ichi Nagata. Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development. Medical Molecular Morphology. 2023
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Naoki Goto, Masashi Nishikawa, Hidenori Ito, Mariko Noda, Nanako Hamada, Hidenori Tabata, Makoto Kinoshita, Koh-ichi Nagata. Expression Analyses of Rich2/Arhgap44, a Rho Family GTPase-Activating Protein, during Mouse Brain Development. Developmental Neuroscience. 2023. 45. 1. 19-26
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MISC (6件)：
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K-I. Nagata, N. Hamada. Pathophysiological mechanism of Munc18-1 mutations in early infantile epilepsies. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY. 2017. 142. 115-115
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N. Hamada, H. Ito, H. Tabata, K-I. Nagata. Rbfox1, an autism causal gene, plays an essential role in cortical development. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY. 2015. 134. 253-254
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K. Nagata, N. Hamada, H. Ito, I. Iwamoto, R. Morishita, H. Tabata. Abnormal cortical neuron migration by perturbed nucleus-centrosome coupling underlies the pathophysiology of autism with abnormality in RBFOX1/A2BP1 gene. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 2015. 26
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浜田奈々子, 稲熊裕, 永田浩一. 発達障害の背景としての大脳皮質構築異常. 生化学. 2015. 87. 2. 205-208
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K-I. Nagata, N. Hamada, H. Ito, I. Iwamoto, M. Mizuno, R. Morishita, Y. Inaguma, H. Tabata. Biochemical and morphological characterization of an autism-related molecule, A2BP1, in developing cerebral cortex. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 2013. 24
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講演・口頭発表等 (10件)：
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発達障害責任遺伝子MED13Lの神経発達における役割と遺伝子変異がもたらす病態機能解析
(第53回日本臨床分子形態学会学術集会 2021)
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De novo PHACTR1 mutations in West Syndrome and their pathophysiological effects.
(The 20th Annual Meeting of Infantile Seizure Society 2019)
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ウエスト症候群の新規責任遺伝子の同定と病態機能解析(推薦口演)
(第41回小児遺伝学会学術集会 2019)
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小児難治性てんかん責任遺伝子の病態生理解析
(2018年度生理学研究所研究会「神経発達・再生研究会」 2018)
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Identification of PHACTR1 as a novel causal gene for West Syndrome and pathophysiological significance of the gene mutations
(第61回日本神経化学会大会 2018)
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学歴 (1件)：
- 2010 - 2013 岐阜大学 大学院連合創薬医療情報研究科
学位 (1件)：
経歴 (3件)：
- 2019/04 - 2019/11 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所 分子病態研究部 リサーチレジデント
- 2016/04 - 2019/03 日本学術振興会 特別研究員PD
- 2013/04 - 2016/03 日本学術振興会 特別研究員RPD
受賞 (2件)：
- 2021/11 - 日本小児遺伝学会 優秀演題賞 小頭症/Seckel症候群の原因遺伝子CEP152の新規遺伝子変異同定と病態形成メカニズムの解明
- 2017/09 - 日本神経化学会 優秀ポスター賞 Munc18-1 plays an essential role for cortical neuron migration during brain development
所属学会 (5件)：
日本臨床分子形態学会
, 日本生化学会
, 日本小児遺伝学会
, 日本神経科学学会
, 日本神経化学会
