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J-GLOBAL ID：201802211434737049   整理番号：18A0356354

クルクミンはH MGB1NFκB転座を調節することにより可能性のあるNASH肝細胞癌マウスモデルにおける非アルコール性脂肪性肝炎の肝障害と進行を改善する【Powered by NICT】

Curcumin ameliorates liver damage and progression of NASH in NASH-HCC mouse model possibly by modulating HMGB1-NF-κB translocation

著者 (13件)： Afrin Rejina (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Arumugam Somasundaram (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Rahman Azizur (Department of Immunology and Medical Zoology, Faculty of Medicine, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata City 951-8510, Japan) ,  Wahed Mir Imam Ibne (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Wahed Mir Imam Ibne (Department of Pharmacy, University of Rajshahi, Rajshahi 6205, Bangladesh) ,  Karuppagounder Vengadeshprabhu (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Harima Meilei (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Suzuki Hiroshi (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Miyashita Shizuka (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Suzuki Kenji (Department of Clinical Engineering and Medical Technology, Niigata University of Health and Welfare, Niigata 950-3198, Japan) ,  Yoneyama Hiroyuki (Stelic Institute & Co., Inc. Minato-city, Tokyo 106-0044, Japan) ,  Ueno Kazuyuki (Department of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan) ,  Watanabe Kenichi (Department of Clinical Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata 956-8603, Japan)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 44  ページ： 174-182  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェノール化合物,クルクミンは抗腫瘍,抗炎症,抗癌などの治療効果などの広いスペクトルを示した。研究は新しいNASH肝細胞癌(HCC)マウスモデルにおける非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)の肝障害と進行を保護するクルクミンの基礎となる機構を検討することを目的とした。このモデルを誘導するために新生児C57BL/6J雄マウスは低用量ストレプトゾトシンに曝露し,4週間14週齢から高脂肪食(HFD)を与えた。クルクミンは10週齢で開始した強制経口吸入による1日100mg/kg用量で与え,HFD給餌14週間まで継続した。クルクミンは血清アミノトランスフェラーゼの減少と関連した脂肪症,線維症のレベルを減少させることによりNASH肝臓の組織病理学的変化を改善した。さらに,クルクミン治療はインターフェロン(IFN)γ,インターロイキン-1βおよびIFNγ誘導蛋白質10を含む酸化ストレス,炎症性サイトカインおよびケモカインの肝臓蛋白質発現を減少させ,NASHマウスで著しく。さらに,クルクミン処理は,高移動度群ボックス1(HMGB1)の細胞質移行と受容体4toll様の蛋白質発現を有意に減少させた。核因子の核移行カッパB(NF κB)もNASH肝臓におけるクルクミンによる劇的に減衰した。クルクミン処理はNASH肝臓におけるグリピカン-3,血管内皮成長因子およびプロトロンビンの蛋白質発現を抑制することによって,HCCにNASHの進行を効果的に低減した。著者らのデータは,クルクミンがNASHおよび肝障害の進行,HMGB1NF-κB転座の阻害を介して作用する可能性を低下させることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 新生児 ,  ケモカイン ,  VEGF ,  炎症性サイトカイン ,  酸化ストレス ,  インターフェロンγ ,  *肝障害 ,  治療法 ,  消炎作用 ,  フェノール類 ,  *肝細胞癌 ,  インターロイキン1 ,  ジエン ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *非アルコール性脂肪性肝炎 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： クルクミン ,  Fibrosis ,  HMGB1 ,  NF-κB ,  非アルコール性脂肪性肝炎 ,  酸化ストレス

分類 (4件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  抗原・抗体・補体一般  (ED04010A) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  泌尿生殖器の疾患  (GM03000L)

物質索引 (1件)： クルクミン

タイトルに関連する用語 (9件)： クルクミン ,  転座 ,  調節 ,  可能性 ,  NASH ,  肝細胞癌 ,  マウスモデル ,  非アルコール性脂肪性肝炎 ,  肝障害