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J-GLOBAL ID:201802211696196068   整理番号:18A0334557

アラビノガラクタンとクルクミンの併用はin vitroで乳癌細胞のアポトーシスを誘導し,in vivoでp53レベルの過剰発現を介して腫瘍増殖を阻害する【Powered by NICT】

Combination of arabinogalactan and curcumin induces apoptosis in breast cancer cells in vitro and inhibits tumor growth via overexpression of p53 level in vivo
著者 (3件):
資料名:
巻: 88  ページ: 582-594  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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女性の乳癌に関連する死亡率の増加は,新薬を開発する研究に拍車をかけた。アラビノガラクタン(AG)とクルクミン(Cur)は,癌治療の検討二天然物である。本研究における著者らの主要目標は,ヒト乳癌細胞と乳癌の動物モデルを用いたin vivoに対するin vitroでのこれらの試薬を併用の抗癌特性を評価することであった。はMDA-MB-231ヒト乳癌細胞に対するin vitroでの細胞増殖,アポトーシス,細胞周期,および蛋白質発現を評価した。in vivo研究では,マウス乳癌細胞をBALB/cマウスに移植した。その後,発達中の腫瘍の体積を計算し,Ki67およびp53蛋白質の発現は,細胞増殖とアポトーシスを解析するために評価した。AGとCurの組合せは正常な細胞増殖に何ら有意な効果無しにヒト乳癌細胞における細胞増殖を有意に減少させた。この組み合わせは,サブG1相であり,アポトーシスを示す細胞集団を増加させることができた。ウエスタンブロットは,AGとCurの組み合わせは,MDA-MB-231細胞におけるBax/Bcl2比ならびに切断型caspase3レベルを有意に増加させることを示した。AGとCurの併用はROSレベルによるアポトーシスを促進し,グルタチオンのミトコンドリア膜と還元を変化させる。添加では,マウスにおけるin vivo研究は,この併用はp53の過剰発現とKi67レベルの減少を介して乳房腫瘍の進行を阻害することを示した。著者らの知見は,AGとCurの組合わせが,in vitroおよびin vivoで乳癌細胞のアポトーシスを誘導する大きな可能性があることが示唆された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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