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J-GLOBAL ID：201802212273928923   整理番号：18A0687076

自己集合アルブミンナノ粒子は,クラリスロマイシンA送達担体として用いられる。【JST・京大機械翻訳】

Self-assembled albumin nanoparticles as a nanocarrier for aclacinomycin A

著者 (6件)： Chen Meihui (南京軍区南京総医院制剤科, 南京,210002) ,  Ding Houwei (南京軍区南京総医院制剤科, 南京,210002) ,  Zhang Qingming (南京軍区南京総医院制剤科, 南京,210002) ,  Gong Guangming (南京軍区南京総医院制剤科, 南京,210002) ,  Zhu Qing (南京中医薬大学薬学院, 南京,210023) ,  Wang Shudong (南京軍区南京総医院制剤科, 南京,210002)
資料名： Dongnan Guofang Yiyao  (Dongnan Guofang Yiyao)
巻： 19  号： 6  ページ： 565-569  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3632A  ISSN： 1672-271X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:本研究の目的は,アクロラマイシン(ACM)によって誘発される活性化中間体を共有結合することにより,ACMの毒性を減少させ,標的薬物を増加させることである。方法:トリス(2-カルボキシエチル)ホスフィン(TCEP)をジスルフィド結合分子として用い、分子間の「開-中間-閉鎖」スイッチを通じて、ヒト血清アルブミン(HSA)の自己集合ナノ粒子(Nanoparticle,NPs)を調製した。結果:核磁気共鳴(1H-NMR)分析は,ACMとAOAの間の結合がACMの(12C)位置にあることを示して,HSAナノ粒子(NPs-ACM)の負荷は,7.4%のNPs-ACMの放出によってpHによって影響を受けた。遊離ACMと比べ、NPs-ACMの細胞毒性と心臓毒性は低下した。in vivoの研究により、NPs-ACMは担癌マウスに対する標的性が遊離ACMより4倍高い(P<0.05)ことが明らかになった。結論:ナノ粒子NPs-ACMプロドラッグは理想的なACM腫瘍標的薬物担体である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ナノ粒子 ,  共有結合 ,  毒性 ,  細胞毒性 ,  ジスルフィド結合 ,  *自己集合 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  プロドラッグ ,  *アルブミン ,  薬物担体 ,  アミノ糖 ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクトン ,  配糖体 ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  糖エーテル ,  ジオール ,  第三アミン ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 腫瘍標的 ,  担癌マウス ,  心毒性 ,  ヒト血清アルブミン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Albumin ,  Aclacinomycin A ,  Drug delivery

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： クラリスロマイシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 自己集合 ,  アルブミン ,  ナノ粒子 ,  クラリスロマイシン ,  送達 ,  担体