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J-GLOBAL ID:201802215491680007   整理番号:18A0922225

モデル系におけるフラボノイド類の2-アミノ-3,8-ジメチルイミダゾ[4,5-f]キノキサリンおよび2-アミノ-3,7,8-トリメチルイミダゾ[4,5-f]キノキサリンホルマートイオンおよびアルコキシラジカル捕捉能に対するフラボノイド類の阻害効果【JST・京大機械翻訳】

Inhibition effects of flavonoids on 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline and 2-amino-3,7,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline formation and alkoxy radical scavenging capabilities of flavonoids in a model system
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資料名:
巻: 98  号:ページ: 2908-2914  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0351A  ISSN: 0022-5142  CODEN: JSFAAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:複素環芳香族アミン(HAAs)は,いくつかのフラボノイドにより阻害される蛋白質に富む食品の熱処理中に発生する発癌性および変異原性化学物質と考えられている。フリーラジカル消去はフラボノイドの主要な特性である。【結果】9つのフラボノイドの半最大阻害濃度(IC50)値を,モデルシステムにおける2-アミノ-3,8-ジメチルイミダゾ[4,5-f]キノキサリン(MeIQx)と2-アミノ-3,7,8-トリメチルイミダゾ[4,5-f]キノキサリン(7,8-DiMeIQx)形成を阻害する能力を評価することによって測定した。2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル(TEMPO)試験の結果は,MeIQxと7,8-DiMeIQxがフリーラジカル経路により形成されることを検証した。スピントラッピング(α-(4-ピリジル-N-オキシド)-N-tert-ブチルニトロン(POBN)スピン付加体,a_N=15.2Gおよびa_H=2.7G)による電子スピン共鳴(ESR)分光分析は,アルコキシラジカルが生成中間体であることを明らかにした。次に,アルコキシラジカル上の9つのフラボノイドの捕捉能力を,POBNスピン付加物のESRスペクトルに基づいて評価した。結論:アルコキシラジカル消去能とフラボノイドのIC50の間の弱い相関は,MeIQxと7,8-DiMeIQx形成に対するそれらの阻害活性が,単純に捕捉するアルコキシラジカルよりも,より複雑な機構により作用することを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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果実とその加工品  ,  植物の生化学  ,  野菜とその加工品 
タイトルに関連する用語 (5件):
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