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J-GLOBAL ID:201802215984484779   整理番号:18A0140476

同定された導入遺伝子組込み部位とVGAT BACに基づくトランスジェニックマウス系統を用いた阻害ニューロン特異的Cre依存性赤色蛍光標識【Powered by NICT】

Inhibitory neuron-specific Cre-dependent red fluorescent labeling using VGAT BAC-based transgenic mouse lines with identified transgene integration sites
著者 (13件):
資料名:
巻: 526  号:ページ: 373-396  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0684B  ISSN: 0021-9967  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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抑制性ニューロンは形成とネットワーク全体の動力学を調節するための重要であり,これらのニューロンの障害は,脳疾患に寄与する。遺伝的標識技術の最近の進歩にもかかわらず,抑制性ニューロンの不均一性はマウス脳における抑制性ニューロンの正確な,便利で汎用的な可視化を可能にする高度に特性化した工具の開発が必要である。,進歩したスキルを必要とする技術を用いずに大部分および/またはマウス脳における抑制性ニューロンのスパースサブセットを可視化するための新規遺伝学的手法を報告した。小胞GABAトランスポーター(VGAT)-BACに基づくCre依存tdTomatoレポーターマウスのいくつかの系統,VGAT停止tdTomatoマウスを開発した。最も有用な株(株#54)は二特性に基づく更なる分析のために選択した:tdTomato発現の抑制性ニューロン特異性とトランス遺伝子挿入部位,効率的な育種と導入遺伝子統合関連ゲノム破壊に起因する有害より少ない効果を付与する。tdTomatoのロバストおよび抑制性ニューロン特異的発現は幅広い発生と細胞状況を観測した。新規Creドライバーマウス系統,Galntl4CreERとVGAT停止tdTomatoマウス(株#54)を育成することにより,抑制性ニューロンのスパース標識はタモキシフェン投与後達成された。さらに,もう一つの興味深い株(株#58)はX染色体への導入遺伝子の予想外の統合により生成し,抑制性ニューロンのX染色体不活性化をマッピングに用いられる予定である。まとめると,著者らの研究は,抑制性ニューロンの複数の側面はマウスで調べることができる新しい,良く特性化されたツールを提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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