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J-GLOBAL ID:201802216146151427   整理番号:18A1454394

ピペリドン構造単位を含むクルクミン類似体の合成とその誘導がん細胞のアポトーシス活性【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Inducing Apoptosis Activities of Piperidone Substituted Curcumin Analogs
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 354-359  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2917A  ISSN: 1005-1511  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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6つのモノカルボニルクルクミン類似体(1a1f)を,1HNMRと13CNMRによって,o-メトキシベンズアルデヒドから合成した。【方法】ヒト肺癌細胞A549およびNCI-H460に対する1a1fの阻害活性をMTTアッセイにより研究し,その結果,化合物の活性は天然産物のクルクミンよりも優れていることがわかった。そのうち、3,5-ジ(2-メトキシベンジリデン)-4-ピペリドン(1d)は細胞の活性酸素の産生を促進し、A549に対してアポトーシスを誘導する効果がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  化学一般その他 
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