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J-GLOBAL ID:201802216270986112   整理番号:18A2083424

s部領域における混合神経芽腫-下垂体腺腫:大規模単一施設経験【JST・京大機械翻訳】

Mixed gangliocytoma-pituitary adenoma in the sellar region: a large-scale single-center experience
著者 (11件):
資料名:
巻: 160  号: 10  ページ: 1989-1999  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1104A  ISSN: 0001-6268  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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混合神経節細胞腫-下垂体腺腫は,組織学的に神経節細胞と下垂体腺腫構造の両方で構成されるトルコ鞍領域で発生する非常に稀な腫瘍である。これらの腫瘍の組織形成は不明のままであり,診断,治療,および予後はまだ完全に理解されていない。著者らは,トルコ鞍混合神経細胞腫-下垂体腺腫を有する一連の20人の患者から臨床的,放射線学的および組織病理学的プロファイルを遡及的にレビューした。すべての患者は,内視鏡的または顕微鏡的経蝶形骨アプローチによって外科的腫瘍切除術を受けた。周術期磁気共鳴画像(MRI)とコンピュータ断層撮影(CT)データをレビューした。免疫組織化学的染色および電子顕微鏡検査を施行した。追跡調査結果を提示した。この症例シリーズは,13人の女性と7人の男性(年齢範囲,20-59歳;平均年齢,42.3±11.2歳)から成った。術前内分泌検査は,9人の患者において高い成長ホルモン(GH)と8人の患者において高プロラクチン血症を示した。腫瘍はGHが15例,プロラクチンが13例,副腎皮質刺激ホルモンが3例,甲状腺刺激ホルモンが1例であった。全切除は15例,亜全摘は5例であった。平均追跡期間42.5±29.0か月の間,再発は認められなかった。トルコ鞍混合神経節細胞下垂体腺腫の臨床的および神経画像特徴は非特異的であり,海綿静脈洞への浸潤は一般的である。経蝶形骨アプローチによる外科的切除は好ましい治療であり,手術結果は好ましい。さらに,著者らの組織病理学的所見は,混合神経節細胞腫-下垂体腺腫が腺腫細胞のニューロン分化転換に由来するという理論を支持する可能性がある。Copyright 2018 Springer-Verlag GmbH Austria, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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内分泌系の腫よう  ,  神経系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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