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J-GLOBAL ID:201802218293166329   整理番号:18A1861364

セルラーゼ生産における抑制のためのEGL1の過剰発現によるTrichoderma reesei RUT-C30の発現とリグノセルロース系バイオマスのより効率的な加水分解のためのセルロース分解酵素の比率を調整するためのEGL1の過剰発現による工学的Trichoderma reesei RUT-C30【JST・京大機械翻訳】

Engineering Trichoderma reesei Rut-C30 with the overexpression of egl1 at the ace1 locus to relieve repression on cellulase production and to adjust the ratio of cellulolytic enzymes for more efficient hydrolysis of lignocellulosic biomass
著者 (5件):
資料名:
巻: 285  ページ: 56-63  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0456C  ISSN: 0168-1656  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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セルロース加水分解はエンドグルカナーゼ,エキソグルカナーゼ及びグルコシダーゼを含む異なるセルロース分解酵素により逐次的に行われる相乗的プロセスである。Trichoderma reeseiは最良のセルラーゼ生産者として認識されているが,菌糸成長により非Newton流体特性が発達するため,浸漬発酵によるT.reeseiによるセルラーゼ生産は,混合とエアレーションのプロセスに関連する集中的エネルギー消費により費用がかかる。したがって,より効率的なセルロース加水分解のためのカクテルにおけるセルロース分解酵素の比率を工学することは,セルラーゼ用量を減少させ,セルロース加水分解のための酵素消費におけるコストを節約するための代替戦略である。本研究において,高エンドグルカナーゼ活性を有するT.reesei QS305を,転写レプレッサー遺伝子ace1をエンドグルカナーゼ遺伝子egl1のコード領域と置換することにより,T.reesei Rut-C30から開発した。T.reesei Rut-C30と比較して,T.reesei QS305は,フラスコ培養条件下で全セルラーゼおよびエンドグルカナーゼの活性において90.0%および132.7%の増加を示した。T.reesei QS305によるセルラーゼ生産が5L発酵槽で行われたとき,10.7FPU/mLのセルラーゼ活性が108時間で達成され,T.reesei Rut-C30で生産されたものより75.4%高かった。さらに,T.reesei QS305によって生産されたセルラーゼは,前処理されたコーンストーバおよびキクイモ茎を加水分解するためにより効率的であった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素の応用関連  ,  生物燃料及び廃棄物燃料 

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